Результаты нового исследования показали, что противораковый препарат бевацизумаб (авастин) четырехкратно увеличивает риск протеинурии.

Это может привести к серьезному повреждению почек и уменьшить эффективность препарата, сообщают исследователи Университетского Центра рака Stony Brook в Нью-Йорке. Анализ данных 16 исследований с участием 12 000 больных раком показал, что при приеме бевацизумаба необходим контроль функции почек.

Данное сообщение опубликовано в Journal of the American Society of Nephrology.

У 2.2 % пациентов, принимающих авастин, возникла тяжелая протеинурия, причем, чем выше были дозы препарата, тем выше риск. Кроме того, тип рака также играл роль - у больных раком почки этот показатель достигал 10.2%.

Бевацизумаб относится к классу ингибиторов развития кровеносных сосудов, которые уменьшают формирование сосудов вокруг опухолей.
Авастин производит комания Genentech и препарат недавно получил одобрение для лечения рака почки.
В 2009г Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых
В ходе III фазы клинических испытаний было обнаружено, что комбинация препарата увеличила продолжительность жизни без прогрессирования заболевания на пять месяцев, по сравнению с монотерапией интерферона альфа.

Однако у пациентов, принимающих оба препарата чаще возникали побочные эффекты: кровотечение, высокое кровяное давление, белок в моче, усталость и слабость.

Рак почки является восьмым по распространенности раковым заболеванием в Соединенных Штатах. По данным Общества рака около 57 760 новых случаев рака почки будут диагностированы в Соединенных Штатах в этом году, и около 12 980 человек умрут от этого заболевания.

^{Источник: American Society of Nephrology, news release, June 10, 2010}

^{Ссылка http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_99837.html}

^{Подготовлено Маргаритой Леонович}