Экспериментальный препарат для детей с опухолью нервной системы

15.10.2010

Результаты нового исследования показали, что применение  экспериментального иммуностимулирующего препарата наряду со стандартной терапией продлевает жизнь и  уменьшает риск рецидивов нейробластомы у детей.

Этот тип ракового заболевания вызывает 12 % связанных с раком смертельных случаев у детей до 15 лет

Спустя два года после данного исследования были живы 46 % детей, прошедших стандартную терапию, и 66 % детей, прошедших также  курс иммунотерапии ch14.18.

Различие было достаточно существенно и исследование было приостановлено, чтобы все дети могли  получить ch14.18.

"Мы имеем   существенное улучшение результатов лечения. У детей, прошедших этот  курс лечения, менее вероятны  рецидивы", считает д-р Амал Абу-Гош, онколог из Центра рака Джорджтаунского Университета Lombardi( Вашингтон).

И это касается очень уязвимой части больных.

"Маленькие дети с нейробластомой получают очень интенсивную  химиотерапию в высоких дозах. Тем не менее, немногих лечат успешно", говорит д-р Малком Смит, соавтор исследования и  руководитель отдела педиатрической онкологии в американском Национальном институте рака, который также финансирует исследование.

Результаты исследования были опубликованы 30 сентября в New England Journal of Medicine.

Национальный Институт Рака находится на стадии преговоров с Объединенной терапевтической корпорацией,  чтобы получить одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов на изготовление и продажу препарата.

Тем временем, клиническая система испытаний пытается сделать все необходимое, чтобы сделать препарат доступным для детей. Но даже если бы продукт был  доступен,  пациенты все еще должны  были бы перенести трудную обычную терапию, как участники исследования. Это означает химиотерапию высокой дозы, сопровождаемую трансплантацией стволовых клеток, затем курс препарата изотретиноин  чтобы  уничтожить оставшиеся раковые клетки.

В ходе данного исследования все 226 детей прошли курс химиотерапии и трансплантацию стволовых клеток прежде, чем пройти курс изотретиноина  или изотретиноин плюс ch14.18 наряду с препаратами, стимулирующими иммунную систему.

Иммунотерапия, объясняет д-р Смит  "является терапией на основе антитела, которое опознает антиген на поверхности клеток нейробластомы. Связываясь с клетками нейробластомы, оно заставляет иммунные клетки   разрушать клетки опухоли".

Дети в группе иммунотерапии  имели больше побочных эффектов, включая боль, чем в группе обычной терапии.

Второе исследование, результаты которого были опубликованы в том же самом выпуске журнала, показало, что дети с нейробластомой промежуточного риска, прошедшие уменьшенный режим химиотерапии плюс биологически базирующееся лечение, жили столь же долго, как прошедшие обычную химиотерапию. Но только пациенты с опухолями, которые имели определенные генетические черты, были отобраны для терапии, поэтому результаты не могут быть обобщены.

Источник: Malcolm Smith, M.D., Ph.D., associate branch chief for pediatric oncology, U.S. National Cancer Institute; Amal Abu-Ghosh, M.D., pediatric hematologist/oncologist, Georgetown University Lombardi Cancer Center, Washington, D.C.; Sept. 30, 2010, New England Journal of Medicine

Ссылка http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_103858.html

Подготовлено Маргаритой Леонович

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0018 s Query count: 6 Total time:0.0754 s Source: cache