Информационное письмо ЦЭБЛС № 65/ИнРЦ от 08.10.2010 относительно безопасности Мирены

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

 И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(Минздравсоцразвития  России)

 

Федеральное

государственное бюджетное учреждение

«Научный центр экспертизы средств

медицинского применения»

(ФГБУ «НЦЭСМП»

Минздравсоцразвития России)

 

Центр экспертизы

безопасности лекарственных средств

 

123182 Москва, ул.Щукинская,6, к.509,510.

Тел. (495) 234-6104, доб. 3128,3294, факс (499)190-4953

 

№    65/ИнРЦ    от    08.10.2010

 

 

 

В Региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств

 

 

Уважаемые коллеги!

 

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств счел целесообразным напомнить специалистам о возможном серьезном риске, связанным с применением Мирены – риске перфорации матки.

Мирена – внутриматочная терапевтическая система (ВМС),  высвобождающая левоноргестрел, оказывает местное гестагенное действие, что позволяет использовать ее с целью контрацепции, лечения идиопатической меноррагии и профилактики гиперплазии эндометрия при проведении заместительной терапии эстрогенами.  Мирена вводится непосредственно в полость матки и остается эффективной на протяжении 5 лет. Через необходимое время систему из полости матки удаляют.

Перфорация матки является редким, но потенциально возможным осложнением при любых внутриматочных манипуляциях. Риск перфораций при установке ВМС составляет  от 1/1000 до 1/10000.

Фармацевтическая компания Bayer Inc продолжает  регистрировать случаи осложнений в виде перфорации матки, связанные не только с введением в полость матки ВМС Мирена, но в течении всего времени ее использования. Риск развития данного серьезного ПНР возрастает при использовании системы в послеродовый период, во время лактации и у женщин с атипичной анатомией матки (например, с фиксированным загибом матки).

Для снижения риска развития осложнений, связанных с использованием внутриматочной терапевтической системы Мирена, специалистам рекомендуется:

 1. Мирену должен вставлять только врач, имеющий опыт работы с данной ВМС или хорошо обученный выполнению этой процедуры.

 2. В случае затруднений при установке ВМС и/или очень сильной боли или кровотечении в течение или после процедуры, следует незамедлительно провести физикальное или УЗИ-обследование.

 3. Женщину нужно повторно обследовать через 4-12 недель после установки, а затем 1 раз в год или чаще при наличии клинических показаний.

 4. Перед установкой Мирены женщину следует проинформировать об эффективности, рисках и побочных эффектах этой ВМС, особенно о риске перфорации после родов и в период лактации.

ЦЭБЛС считает целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников Вашего региона и просит информировать обо всех серьезных НПР, связанных с применением Мирены.

Источники информации:

http://www.hc-sc.gc.ca

http://regmed.ru

 

Зам.директора Центра экспертизы безопасности лекарственных средств

проф. Астахова А.В.

 

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0021 s Query count: 6 Total time:0.0861 s Source: cache