FDA одобрило препарат Edarbi (медоксомила азилсартан) для лечения артериальной гипертензии у взрослых

11.04.2011

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Edarbi (медоксомила азилсартан) для лечения артериальной гипертензии у взрослых.

Edarbi — блокатор рецепторов ангиотензина II. Клинические исследования показали, что этот препарат эффективнее снижает артериальное давление в течение 24 часов, чем два других одобренных FDA препарата — валсартан (Диован) и олмесартан (Беникар).

На фармрынке будут представлены таблетки Edarbi 80 мг и 40 мг. Рекомендуемая для лечения доза — 80 мг 1 раз/сутки. Доза 40 мг предлагается для использования в составе комбинированной терапии с диуретиками.

Производитель препарата - компания Takeda Pharmaceutical.

Ссылка:www.healtheconomics.ru 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0023 s Query count: 6 Total time:0.1444 s Source: cache