21.04.2011

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что Агентству стало известно о результатах ряда клинических исследований, которые показали, что терапия препаратом Ревлимид (леналидомид) может вызывать повышенный риск развития новых видов рака по сравнению с пациентами, не получавшими этот препарат.

В данный момент FDA анализирует всю доступную информацию по применению этого препарата и по получении достоверных результатов немедленно опубликует.

В настоящий момент FDA не дает рекомендаций по прекращению или изменению режима терапии препаратом Ревлимид. 

Ревлимид применяется в составе комбинированной терапии для лечения множественной миеломы и в качестве монотерапии для лечения миелодиспластического синдрома. 

_{Ссылка:www.healtheconomics.ru}