25.04.2011

Германская фармкомпания Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals объявила, что в США Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило ее препарат Viramune XR (nevirapine) — таблетки замедленного высвобождения для комбинированной терапии инфекции ВИЧ-1 у взрослых пациентов. 

Одобрение Viramune XR было основано на данных Фазы 3 исследования VERxVE, которое продемонстрировало, что Viramune XR пролонгированно подавлял инфекции ВИЧ-1 на фоне терапии. В клинических испытаниях препарат использовался в комбинации с препаратом Truvada в течение 48 недель, и будет применяться в форме таблеток 400 мг замедленного высвобождения. 

Viramune XR является средством против ретровирусов NNRTI. При приеме препарата пациентам рекомендуется такой же контроль состояния, как и при использовании его обычной формы. Противопоказания и лекарственное взаимодействие также совпадают, отмечается, что пациентам не следует принимать одновременное разные формы препарата.

 Источник:prescript.ru