26.04.2011

Компания Cerenis Therapeutics начала 2 стадию клинических испытаний препарата нового класса, похожего на липопротеин высокой плотности (HDL) — «хороший холестерин», способный очистить артерии от бляшек, вызывающих сердечные приступы. К Cerenis уже пытались подобраться несколько крупных фармигроков, желающих заранее отхватить «кусок пирога», поскольку «входной билет» сейчас недорог, а итоговые прибыли могут быть огромны. 

Но руководители Cerenis поставили все на то, что их экспериментальный препарат-кандидат СER-001 «засияет» в фазе 2 испытаний и решили ждать до тех пор, пока не будут иметь все необходимые данные по средней стадии испытаний, чтобы рассмотреть и правильно оценить возможную сделку и шансы компании. CER–001 является HDL–миметиком и основан на естественном аполипопротеине A-I (apolipoprotein A-I, ApoA-I), главном структурном белке HDL. CER-001 показал сильную преклиническую и клиническую эффективность в мобилизации холестерина и поддержке обратного транспорта липида (RLT). Cerenis хочет продемонстрировать, что этот состав сможет быстро удалить большое количество атеросклеротических бляшек, и, таким образом, значительно уменьшить риск будущих сердечных приступов.

В прошлом году Cerenis смогла привлечь 51.5 млн. долларов в раунде серии C. Инвесторами компании являются Фонд стратегических инвестиций (Fund for Strategic Investment), Sofinnova Partners, Health Cap, Alta Partners, TVM Capital, EDF Ventures, OrbiMed и DAIWA Corporate Investment. «Мы думаем, что сможем продвинуться очень далеко с этим продуктом», — сказал в интервью для Bloomberg News Жан-Луи Дассе (Jean-Louis Dasseux), который провел 25 лет, изучая HDL прежде, чем начать программу развития CER-001. «Если у нас будет успех в конце фазы 2, это будет крупным событием. Не будет трудностей в получении дальнейших средств — через фондовый рынок, частное финансирование через фонды и союзы» — говорит он.

В фазе 2 испытаний, Cerenis, в частности, проверит, предохраняют ли инъекции препарата пациентов от второго сердечного приступа, если у этих больных уже был один. Испытания в средней стадии, как ожидается, должны закончиться в следующем году. Дассе надеется, что это многообещающее лекарство может быть одобрено к 2017 году и его продажи к 2021 году превысят 8 млрд. долларов.

Ссылка:http://prescript.ru