Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности фуросемида

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

 И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(Минздравсоцразвития  России)

Федеральное

государственное бюджетное учреждение

«Научный центр экспертизы средств

медицинского применения»

(ФГБУ «НЦЭСМП»

Минздравсоцразвития России)

Центр экспертизы

безопасности лекарственных средств

123182 Москва, ул.Щукинская,6, к.509,510.

Тел. (495) 234-6104, доб. 3128,3294, факс (499)190-4953

№   105/ИнРЦ    от    31.05.2011

 


 

Уважаемые коллеги!

 

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности  лекарственного препарата фуросемид.

По данным  контрольно-разврешительного органа Новой Зеландии - Medsafe -под влиянием Фуросемида возможно повышение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови, что в свою очередь может стать причиной развития приступа подагры.

Кроме того, фуросемид может вызывать  транзиторное повышение уровня креатинина в крови.

Medsafe, на основании анализа полученных сведений о безопасности препарата, принял решение о внесении новых предостережений в инструкцию по медицинскому применению Фуросемида.

Фуросемид является диуретическим лекарственным средством и зарегистрирован в РФ под торговым наименованием Лазикс.

ЦЭБЛС считает целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников Вашего региона и просит информировать обо всех серьезных НПР, связанных с применением Фуросемида. 

Источник информации:

http://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/d/diurin40tab.pdf

Зам. директора Центра экспертизы безопасности лекарственных средств

проф. Астахова А.В.

 

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0075 s Query count: 17 Total time:0.1335 s Source: database