FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)

14.10.2012

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает о двух случаях развития прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения Adcetris (брентуксимаб ведотин) – препарата для лечения лимфомы Ходжкина и системной анапластической крупноклеточной лимфомы.

В связи с зарегистрированными случаями развития такого тяжелого и потенциально угрожающего жизни побочного эффекта, как прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия, FDA приняло решение о внесении эой информации в инструкцию к препарату Adcetris.

Кроме того, была добавлена информация о негативном лекарственном взаимодействии Adcetris с препаратом блеомицином для лечения рака легкого из-за повышенной легочной токсичности.

Симптомы ПМЛ могут развиваться в течение нескольких недель или месяцев. В числе признаков ПМЛ могут быть: изменения поведения и натроения, спутанность сознания, когнитивные нарушения, потермя памяти, изменения речи, походки и зрения, выраженная слабость с одной стороны тела. Пациенты, заметившие симптомы, напоминающие признаки ПМЛ, должны немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Ссылка:http://www.healtheconomics.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=13479:fda---------adcetris--&catid=1:latest-news&Itemid=107

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0023 s Query count: 6 Total time:0.1536 s Source: cache