07.02.2013
Еврокомиссия одобрила применение лекарственного средства Ликсумия/Lyxumia (ликсизенатид/lixisenatide) взрослыми пациентами с сахарным диабетом второго типа. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi, владеющая лицензией на него. Препарат Ликсумия (ликсизенатид) представляет собой агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), предназначенный для инъекционного введения один раз в день.
Лекарственное средство должно назначаться взрослым пациентам с сахарным диабетом второго типа для контроля уровня гликемии одновременно с пероральными препаратами, направленными на снижение уровня сахара в крови, или базальным инсулином, если ранее традиционная терапия в сочетании с диетой и физическими упражнениями не дала нужного эффекта.
Эффективность и безопасность препарата Ликсумия (ликсизенатид) была оценена в ходе клинических исследований GetGoal. Применение лекарственного средства пациентами с сахарным диабетом второго типа помогло достичь снижения уровня гликогемоглобина, а также постпрандиального инсулина в крови участников. Исследователи отметили также положительное влияние препарата на вес пациентов.
