Аналитический отчет за июль 2013 г.

Аналитический отчет

Июль  2013

В Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора

От Регионального Центра мониторинга безопасности лекарственных средств по Ленинградской области (РЦ МБЛС ЛО)

 

Копия Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области

Копия Отдел лекарственного обеспечения Комитета по Здравоохранению Ленинградской области

Копия Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств

Копия Региональный Центр мониторинга безопасности по Северо-Западному федеральному округу РФ и городу Санкт-Петербургу

Копия ответственные по Фармаконадзору в медицинских учреждениях Ленинградской области

Подготовлено:

Руководитель РЦ МБЛС Ленинградской области,

профессор:                                                                                                           Э.Э.Звартау

 

Исполнители:

Руководитель аналитического отдела,

врач-клинический фармаколог:                                                                    Карабельская И.В.

 

И/о руководителя методического отдела,

врач-клинический фармаколог:                                                                             Мухина Н.В.

 

 

I. Данные о неблагоприятных побочных реакциях

1. За отчетный период было получено 1 сообщение о неблагоприятных побочных реакциях и неэффективности ЛС, в том числе:

От врачей –1

врачей других специальностей - 1;

От провизоров – 0;

От пациентов – 0;

От других категорий (указать каких) – 0;

 

2. Структура источников НПР

Амбулаторное звено – 0

Стационары – 1

Из них:

ЛОДКБ – 1  

 

3. Классификация препаратов, вызвавших НПР, по фармакологическим группам.

Заменители плазмы и других компонентов крови – 1

 

4. Причинно-следственную связь удалось определить для 1 реакций, как:

Определенная – 0

Вероятная – 0

Возможная – 1

Условная - 0

Неклассифицируемая – 0

Оценку проводили по шкале Наранжо.

 

5. Выявлена 1 серьезныя реакция:

А. Приведших к летальному исходу

                                   

0

 

Б. Создавших угрозу жизни

                                  

0

 

В. Ставших причиной госпитализации

                                  

0

 

С. Приведших к удлинению госпитализации

                                  

1

 

Альбумин человеческий 20%, серия А147D6663, Октафарма, Австрия

 

Пациент 6 мес.

Описание НПР, корригирующая терапия

Аллергическая сыпь по типу крапивницы

Хлоропирамин в/в

 

D. Приведших к стойкой или длительной потере трудоспособности или инвалидности

                                   

0

 

E. Другим клинически значимым последствиям

                                  

0

 

F. Непредвиденных (не внесенных в инструкцию по применению)

                                  

0

 

G. Получено сообщений об отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта.

                                  

0

 

 

Приложение 1

СУММАРНЫЙ АНАЛИЗ НПР

Вид реакции

Подозреваемые препараты

Число НПР

Из них серьезных

Смерть

Определенная связь

Вероятная связь

Возможная связь

Сомнительная связь

Условная связь

Неклассифицируемая связь

Реакции типа В

Аллергическая сыпь по типу крапивницы

Альбумин человеческий 20%, Октафарма, Австрия

1

1

0

0

0

1

0

0

0

 

Ненадлежащее качество лекарственного препарата – 0

Отсутствие ожидаемого терапевтического эффекта - 0

 

Руководитель РЦ МБЛС Ленинградской области,

профессор:

Э.Э.Звартау

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0017 s Query count: 6 Total time:0.0844 s Source: cache