Аналитический отчет за декабрь 2013 г.

Аналитический отчет

Декабрь  2013

В Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств ФГБУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора

От Центра мониторинга безопасности лекарственных средств СПб ГМУ им.И.П.Павлова.

Копия Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области

Копия Отдел лекарственного обеспечения Комитета по Здравоохранению Ленинградской области

Копия Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств

Копия Региональный Центр мониторинга безопасности по Северо-Западному федеральному округу РФ и городу Санкт-Петербургу

Копия ответственные по Фармаконадзору в медицинских учреждениях Ленинградской области

Подготовлено:

Руководитель РЦ МБЛС Ленинградской области,

профессор:                                                                                                           Э.Э.Звартау

 

Исполнители:

Руководитель аналитического отдела,

врач-клинический фармаколог:                                                                    Карабельская И.В.

 

И/о руководителя методического отдела,

врач-клинический фармаколог:                                                                             Мухина Н.В.

 

 

 

I. Данные о неблагоприятных побочных реакциях

1. За отчетный период было получено 2 сообщения о неблагоприятных побочных реакциях и неэффективности ЛС, в том числе:

От врачей –2

От провизоров – 0;

От пациентов – 0;

От других категорий (указать каких) – 0;

 

2. Структура источников НПР

Амбулаторное звено – 0

Стационары – 2

Из них:

СПб ГМУ им.И.П.Павлова - 2

3. Классификация препаратов, вызвавших НПР, по фармакологическим группам.

антибактериальные препараты – 2

4. Причинно-следственную связь удалось определить для 4 реакций, как:

Определенная – 0

Вероятная – 2

Возможная – 0

Условная - 0

Неклассифицируемая – 0

Оценку проводили по шкале Наранжо.

 

 

5. Выявлена 0 серьезных реакций:

А. Приведших к летальному исходу

                                  

0

 

Б. Создавших угрозу жизни

                                  

0

 

В. Ставших причиной госпитализации

                                  

0

С. Приведших к удлинению госпитализации

                                  

0

  1. Сульцеф (цефоперазон + сульбактам), Медокеми, Кипр

 

 

Пациентка 76 лет

 

Описание НПР, корригирующая терапия

высокие цифры МНО до 7 Ед.

Введение свежезамороженной плазмы.

 

  1. Сульцеф (цефоперазон + сульбактам), Медокеми, Кипр

 

 

Пациент 77 лет

 

Описание НПР, корригирующая терапия

высокие цифры МНО до 7 Ед.

Введение свежезамороженной плазмы.

 






 

D. Приведших к стойкой или длительной потере трудоспособности или инвалидности

                                  

0

 

E. Другим клинически значимым последствиям

                                  

0

 

F. Непредвиденных (не внесенных в инструкцию по применению)

                                   

0

G. Получено сообщений об отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта.

                                  

0

 

Приложение 1

СУММАРНЫЙ АНАЛИЗ НПР

Вид реакции

Подозреваемые препараты

Число НПР

Из них серьезных

Смерть

Определенная связь

Вероятная связь

Возможная связь

Сомнительная связь

Условная связь

Неклассифицируемая связь

Реакции типа В

высокие цифры МНО до 7 Ед.

 

Сульцеф (цефоперазон + сульбактам), Медокеми, Кипр

2

0

0

0

1

0

0

0

0

 

Ненадлежащее качество лекарственного препарата – 0

Отсутствие ожидаемого терапевтического эффекта – 0

 

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0069 s Query count: 17 Total time:0.1366 s Source: database