Одобрена сублингвальная иммунотерапия аллергии на амброзию
25.04.2014
Администрация
по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала
первый сублигвальный препарат для аллерген-специфической иммунотерапии
поллиноза, вызванного амброзией полыннолистной (Ambrosia
artemisiifolia). В состав лекарственного средства Рагвитек (Ragwitek)
разработки компании Merck & Co входит экстракт амброзии
полыннолистной.
Препарат предназначен для применения
пациентами в возрасте 18-65 лет. Терапию Рагвитеком необходимо начинать
за 12 недель до начала цветения и продолжать до конца пыления амброзии.
Первая таблетка для рассасывания должна приниматься под наблюдением
врача, последующие дозы пациент может принимать дома самостоятельно,
отмечают специалисты FDA.
Безопасность и эффективность новинки была подтверждена результатами исследования с участием 1700 пациентов. Применение Рагвитека было связано с сокращением симптоматики аллергии на 26%, также у пациентов сократилась потребность в приеме стандартных антигистаминных препаратов. Наиболее распространенными побочными эффектами были зуд в ротовой и ушной полости, а также раздражение горла.
В последний месяц эксперты FDA одобрили ряд сублингвальных лекарственных средств для аллерген-специфической иммунотерапии поллиноза, среди которых Грастек производства Merck & Co и Оралейр французской компании Stallergenes.
Безопасность и эффективность новинки была подтверждена результатами исследования с участием 1700 пациентов. Применение Рагвитека было связано с сокращением симптоматики аллергии на 26%, также у пациентов сократилась потребность в приеме стандартных антигистаминных препаратов. Наиболее распространенными побочными эффектами были зуд в ротовой и ушной полости, а также раздражение горла.
В последний месяц эксперты FDA одобрили ряд сублингвальных лекарственных средств для аллерген-специфической иммунотерапии поллиноза, среди которых Грастек производства Merck & Co и Оралейр французской компании Stallergenes.