Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.
Основой для одобрения препарата бродалумаб стали результаты клинических исследований, согласно которым у 37-44% пациентов было зафиксировано полное очищение кожных покровов спустя 12 недель терапии. В группе устекинумаба данный показатель был равен 19-22%.
Среди побочных эффектов чаще всего отмечались простудные заболевания, головные боли, боли в суставах. Также у пациентов отмечалось развитие суицидальных наклонностей, однако не доказано, что это напрямую связано с терапией бродалумабом.
В США права на препарат принадлежат компании Valeant. Там он был одобрен в начале текущего года.
