20.06.2023 - FDA одобрило препарат Roche против рака крови в ускоренном режиме
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ускоренно одобрило экспериментальную терапию швейцарской Roche для лечения одного из видов прогрессирующего рака крови. Препарат Columvi (глофитамаб) применим для борьбы с диффузной В-крупноклеточной лимфомой у взрослых, которые ранее получили не менее двух линий лечения до рецидива.
19.06.2023 - Программы повышения квалификации и профессиональной переподготовки осенью 2023 года
Категория: Разное Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова Минздрава России приглашает Вас принять участие в программах повышения квалификации и профессиональной переподготовки осенью 2023 года.
18.06.2023 - FDA одобрило безрецептурный гель для борьбы с эректильной дисфункцией
Категория: Разное FDA одобрило к безрецептурному применению гель Eroxon от британской компании Futura Medical, который показан пациентам с эректильной дисфункцией. Препарат оказывает охлаждающее, а затем согревающее действие, устраняя проблему примерно в течение 10 минут, утверждают в компании. Это значительно быстрее, чем при приеме популярных пероральных лекарств, таких как, например, «Виагра» от Pfizer или «Сиалис» от Eli Lilly.
17.06.2023 - Фонд «Круг добра» может стать площадкой для отработки механизма риск-шеринга
Категория: Разное Председатель правления госфонда «Круг добра» Александр Ткаченко 14 июня выступил на сессии «Орфанные заболевания и лекарственные препараты: международное сотрудничество как инструмент повышения эффективности и доступности лечения» российского фармфорума «Лекарственная безопасность», где сообщил, что отрабатывать постепенное внедрение механизма в России позволяет фонд, так как перед утверждением каждого препарата экспертами проводится тщательная его экспертиза и оценка всех рисков для здоровья.
15.06.2023 - Статья Потребность в видах стационарного лечения и прогнозирование бюджета для больных раком лёгкого с впервые установленным диагнозом.
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии В журнале «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» опубликована статья Потребность в видах стационарного лечения и прогнозирование бюджета для больных раком лёгкого с впервые установленным диагнозом.
14.06.2023 - Книга: "Исследования реальной клинической практики.
Категория: Разное Вышла в свет книга: "Исследования реальной клинической практики. Обновлённые рекомендации 2023 года". В настоящих рекомендациях авторы представляют вам, в каких случаях данные реальной клинической практики можно использовать для уменьшения неопределённости и совершенствования подходов к оказанию медицинской помощи. Описаны современные методы планирования, проведения и публикации результатов исследований, основанных на доказательствах данных реальной клинической практики.
13.06.2023 - Через год мы сможем пролечить первых пациентов собственными CAR-Т-препаратами
Категория: Новости Министерства здравоохранения Минздрав РФ зарегистрировал лекарственный препарат (ЛП) Kymriah от швейцарской Novartis, который стал первым одобренным в России коммерческим CAR-T-продуктом. В странах, где Kymriah предоставляется пациентам за счет государства, стоимость одного курса препарата составляет $475 тысяч (около 39 млн рублей).
12.06.2023 - X всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».
Категория: Разное Конференция включена в план научно-практических мероприятий Минздрава России на 2023 год (приказ от 29.12.2022 №818).
10.06.2023 - На нацпроект «Здравоохранение» в 2023 году предусмотрено 319 млрд рублей
Категория: Новости Министерства здравоохранения В 2023 году финансирование нацпроекта «Здравоохранение» составит почти 319 млрд рублей, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова в процессе совещания с субъектами РФ. Она подчеркнула, что мероприятия нацпроекта должны быть исполнены своевременно, поскольку текущий и следующий год «являются ключевыми с точки зрения подведения итогов за весь период реализации».
09.06.2023 - FDA одобрило первый инъекционный препарат для лечения дефицита железа при ССЗ
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях Фармкомпания из США American Regent и японская Daiichi Sankyo объявили о получении разрешения FDA на применение инъекционного препарата Injectafer (карбоксимальтоза железа) для восполнения дефицита железа у взрослых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ).
