Фармакология - все новости

15.09.2017 - Минздрав подготовил законопроект о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздрав подготовил и внес в Правительство РФ согласованный проект закона о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ. Об этом сообщила директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова.



14.09.2017 - FDA одобрило препарат Актемра для лечения синдрома высвобождения цитокинов

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управлением по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) зарегистрировано применение препарата Актемра® (тоцилизумаб) в форме для внутривенных инъекций для применения при серьезном или угрожающем жизни синдроме высвобождения цитокинов (СВЦ), вызванном химерным антигенным рецептором (CAR) T-клеток у пациентов в возрасте 2 лет и старше. СВЦ, причиной которого является сверхактивный иммунный ответ, определяется как потенциально серьезный и угрожающий жизни побочный эффект CAR T-клеточной терапии, применяемой при некоторых онкологических заболеваниях.



13.09.2017 - В Европе зарегистрирован препарат Mavenclad для лечения рассеянного склероза

Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии

«Мерк», научно-технологическая компания в сфере здравоохранения, лайф сайнс и высокотехнологичных материалов, объявила о принятом Европейской комиссией (ЕК) положительном решении по вопросу о регистрации препарата MAVENCLAD® в дозе 10 мг (кладрибин в таблетках) для лечения высокоактивного ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) в 28 странах Европейского Союза, а также в Норвегии, Лихтенштейне и Исландии. Препарат MAVENCLAD® – первый пероральный метод терапии короткими курсами, обеспечивающий эффективность в отношении основных показателей активности заболевания у пациентов с высокоактивным РРС, включая прогрессирование инвалидизации, среднегодовую частоту обострений и активность заболевания по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ).



11.09.2017 - FDA одобрило первый препарат для лечения болезни Шагаса

Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии

FDA предоставило ускоренное одобрение препарату бензнидазол компании Chemo Research для использования у детей в возрасте от 2 до 12 лет, страдающих болезнью Шагаса. Это первое лекарственное средство, одобренное в США для лечения данной патологии.



09.09.2017 - В перечень ЖНВЛП дополнительно включены 58 новых МНН

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов одобрила включение в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 60 новых международных непатентованных наименований (МНН), две позиции из перечня были исключены, сообщила глава департамента лекарственного обеспечения министерства Елена Максимкина на заседании комиссии.



08.09.2017 - NICE не рекомендовал препараты Kisplyx и Fotivda для лечения рака почки

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал к использованию препараты Киспликс / Kisplyx (ленватиниб /lenvatinib) компании Eisai и Фотивда / Fotivda (тивозаниб / tivozanib) компании Eusa Pharma, предназначенные для лечения распространенного почечноклеточного рака.



07.09.2017 - Эксперты обеспокоены возможной стоимостью CAR-T терапии

Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика

Терапия, основанная на технологии CAR-T, продемонстрировала свою высокую эффективность в ходе клинических исследований. Препарат тисагенлеклейсел-T (tisagenlecleucel-T) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения В-клеточного острого лимфобластного лейкоза, был единогласно одобрен экспертами Консультативного комитета по онкологическим лекарственным средствам FDA. Однако специалисты обеспокоены предполагаемой стоимостью терапии. По мнению некоторых экспертов, она может оказаться самой дорогой противоопухолевой терапией в мире.



06.09.2017 - В США зарегистрирован комбинированный антибиотик Vabomere

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Новый комбинированный антибактериальный препарат для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей получил маркетинговое разрешение от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США. Комбинация меропенема и ваборбактама (vaborbactam- ингибитор бета-лактамаз) разработки компании Rempex Pharmaceuticals появится на рынке под торговым наименованием Вабомере (Vabomere), сообщается на сайте американского регулятора.



31.08.2017 - Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздрав России планирует разделить процесс перерегистрации ранее зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа: - на первом этапе предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на референтные лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; - на втором этапе после регистрации цен на референтные лекарственные препараты предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на воспроизведенные и биоаналоговые лекарственные препараты, включенные ‎в перечень ЖНВЛП.



29.08.2017 - Орфанный препарат – [не]редкая проблема

Категория: Разное

В России насчитывается чуть более 200 редких заболеваний, которыми страдают 1,5 миллиона человек. И только 1% орфанных пациентов получают необходимую медицинскую помощь. Кроме того, нерешенным остается вопрос развития резистентности к первым линиям терапии, которые проводятся за счет федерального и региональных бюджетов. Проблема доступа орфанных пациентов к инновационным препаратам, а также пути их решения обсуждались на пресс-конференции, которая состоялась 18 августа 2017 года на площадке Международного мультимедийного пресс-центра МИА «Россия сегодня». Организатором выступила Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика».




  • First
  • <<
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0566 s Query count: 23 Total time:0,3078 s Source: cache