18.10.2023 - FDA присвоило статус Fast Track ЛС для лечения острой боли от South Rampart
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
South Rampart Pharma сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Fast Track Designation ее препарату SRP-001 для лечения острой боли. ЛП обеспечит терапевтическую альтернативу вызывающим привыкание опиоидам и ацетаминофену – основной причине острой печеночной недостаточности в США.
16.10.2023 - Статья - Динамика потребления антимикробных препаратов резерва в стационарах России: влияние пандемии COVID-19.
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a5.gif)
В журнале Антибиотики и химиотерапия опубликована статья - Динамика потребления антимикробных препаратов резерва в стационарах России: влияние пандемии COVID-19.
15.10.2023 - Мурашко: «Радиофармпрепараты помогли сократить смертность от онкозаболеваний»
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a4.gif)
По радиофармпрепаратам получен прорывной формат развития в РФ, и это повлияло на показатели смертности от онкологических заболеваний. Об этом сообщил министр здравоохранения России Михаил Мурашко на VIII ежегодном форуме «Биотехмед», который проходит 9-10 октября в Сочи.
14.10.2023 - Запуск системы прослеживаемости фармсубстанций отложен до 2025 года
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
Срок введения в промышленную эксплуатацию системы прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций изменился: теперь ее планируется запустить 31 декабря 2024 года. Об этом рассказал директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Галкин.
13.10.2023 - Образовательная программа дополнительного профессионального образования «Реальная клиническая практика: данные и доказательства».
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
На базе кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова" утверждена Образовательная программа дополнительного профессионального образования «Реальная клиническая практика: данные и доказательства».
12.10.2023 - 70% врачей отдают предпочтение оригинальным препаратам
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
Дженерики и оригинальные препараты взаимозаменяемы при условии надлежащего качества. Но врачи все равно отдают предпочтения оригиналам, показывает исследование, проведенное в сообществе «Врачи РФ».
11.10.2023 - FDA расширило показания к мази против бляшечного псориаза от Arcutis Biotherapeutics
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a13.gif)
FDA одобрило применение крема Zoryve (рофлумиласт 0,3%) для лечения бляшечного псориаза, включая интертригинозные области, у детей в возрасте 6-11 лет.
10.10.2023 - Cтатья - Методы обнаружения сигналов безопасности лекарств с использованием регулярно собираемых данных наблюдений в электронном здравоохранении: систематический обзор.
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
В журнале «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» опубликована статья - Методы обнаружения сигналов безопасности лекарств с использованием регулярно собираемых данных наблюдений в электронном здравоохранении: систематический обзор.
09.10.2023 - Pfizer получила одобрение FDA на препарат для лечения миелолейкоза у детей
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a13.gif)
FDA поддержало расширение возрастной категории для применения препарата Bosulif (бозутиниб) от Pfizer. Если раньше, с 2013 года, он был одобрен только для лечения взрослых пациентов, то теперь будет назначаться и детям старше одного года.
08.10.2023 - Препарат для лечения болезни Помпе от Amicus получил одобрение FDA
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
Американская компания Amicus Therapeutics получила одобрение FDA на двухкомпонентный препарат Pombiliti (ципаглюкозидаза альфа) + Opfolda (миглустат) в капсулах по 65 мг для лечения болезни Помпе.