Предлагаем Вашему вниманию полноцветное качественное издание «Фармаконадзор» под общей редакцией Колбина А.С., Зырянова С.К., Белоусова Д.Ю., в соавторстве с Логиновской О.А., Карпенко Л.И., Матвеевым А.В., Романовым Б.К., Глаголевым С.В., Плавинским С.Л., Бурбелло А.Т., Загородниковой К.А.
В книге описывается методология фармаконадзора, организация пострегистрационных исследований безопасности, фармакоэпидемиологических и неинтервенционных исследований, организация системы фамаконадзора в фармацевтической компании, чрезвычайные ситуации в клинических исследованиях, особенности фармаконадзора у беременных и кормящих. Изложенный материал основывается на современных регулирующих требованиях законодательства Российской Федерации и государств – членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Издание адресовано специалистам по фармаконадзору, клиническим исследованиям, представителям регуляторных и медицинских отделов, работающих в фармацевтических компаниях и контрактных исследовательских организациях, служащим уполномоченных органов здравоохранения, опытным врачам-исследователям, сотрудникам научно-исследовательских институтов.
Ознакомиться с книгой можно тут: https://ru.calameo.com/read/005427138bc8c24e13a90?authid=DJqZAKaIz7os
Приобрести книгу можно по тел.: +7 (910) 449-22-73 или e-mail: eva88@list.ru
Выходные данные: Фармаконадзор / под общ. ред. Колбина А. С., Зырянова С. К., Белоусова Д. Ю. — М. : Издательство ОКИ : Буки Веди, 2019. — 248 с. : ил. ISBN 978-5-4465-2373-3
Ключевые слова: фармаконадзор; система фармаконадзора; приказ фармаконадзор; уполномоченный фармаконадзор; практика фармаконадзора; порядок фармаконадзора; приказ 1071 фармаконадзор; специалист по фармаконадзору; уполномоченное лицо по фармаконадзору; мастер файл фармаконадзор; фармаконадзор еаэс; обучение фармаконадзору; менеджер по фармаконадзору; порядок организации фармаконадзора; аудит фармаконадзора; цели фармаконадзора; лекарственная безопасность фармаконадзор; управление рисками фармаконадзор; мониторинг безопасности лекарств; безопасность лекарств; модули фармаконадзора; монитор клинических исследований; мониторинг безопасности лекарственных средств; надлежащая практика фармаконадзора; нежелательная реакция; нежелательное явление; побочное действие; серьёзная нежелательная реакция
