КОЛЛЕГИ,

в журнале JAMA опубликован отчет по реактогенности после получения вакцины против COVID-19 на основе мРНК в США.

В декабре 2020 года 2 вакцины COVID-19 на основе мРНК (Pfizer-BioNTech и Moderna) получили разрешение на экстренное использование от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в виде двухдозовых серий и рекомендованы для использования Консультативным комитетом по практике иммунизации.

В клинических испытаниях двухдозовых вакцин на основе мРНК участники сообщали о местных и системных реакциях (реактогенности). Часто сообщаемые реакции включали боль в месте инъекции, утомляемость и головную боль; сообщалось о большей реактогенности после второй дозы. 

Чтобы облегчить быструю оценку вакцин против COVID-19, в 2020 году Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) создали v-safe, новую активную систему эпиднадзора для сбора данных от реципиентов вакцины COVID-19 в США в режиме реального времени.

К 21 февраля 2021 года более 46 миллионов человек получили как минимум 1 дозу вакцины против COVID-19 на основе мРНК.  

В статье представлена частота и структура нежелательных явлений от вакцин на основе мРНК. 

Подробности тут: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2778441...

PS. От себя, конечно, по классификации ВОЗ, это только нежелательные реакции категории А и В. Немного С. Нежелательные реакции категории D будут не позже.