FDA одобрило амфетаминовый трансдермальный пластырь для лечения дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) среди взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.

КОЛЛЕГИ,


FDA одобрило амфетаминовый трансдермальный пластырь для лечения дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) среди взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.

Пластырь с декстроамфетамином, продаваемый как Xelstrym, применяется до 9 часов, начинает действовать через 2 часа и остается эффективным до 12 часов. 


Новый пластырь является вторым трансдермальным препаратом для лечения СДВГ. FDA одобрило пластырь-стимулятор метилфенидата, продаваемый как Daytrana в 2006 году, содержащий тот же активный ингредиент, что и риталин.

Наиболее частыми нежелательными явлениями, наблюдаемыми у детей, были снижение аппетита, головная боль, бессонница, тик, боль в животе, рвота, тошнота, раздражительность, повышение артериального давления и учащение пульса. Эффективность и безопасность пластыря для взрослых были установлены на основании сопоставимого фармакокинетического профиля у взрослых и детей и исследований, показывающих сходство с пероральным лиздексамфетамином, стимулятором, продаваемым под торговой маркой Vyvance.

Подробности: https://ja.ma/3LFDdW1

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0087 s Query count: 17 Total time:0.1501 s Source: database