| 19 мая 2022 г. состоялась V Ежегодная Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!» в РМАНПЭ, которое проходило в рамках XIII Всероссийского совещания «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения». |
В работе конференции "Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!" участие приняли более 400 студентов из 112 городов России, в том числе врачи различных специальностей, ординаторы, аспиранты, молодые ученые, преподаватели медицинских вузов России, работники аптек, фармацевтических предприятий и компаний.
Основными организаторами мероприятия выступили Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, Казанская государственная медицинская академия – филиал РМАНПО, Межрегиональная общественная организация «Ассоциация клинических фармакологов», АНО «Национальный научный центр фармаконадзора».
Фарида Яркаева, доктор фармацевтических наук, заместитель министра здравоохранения Республики Татарстан (Казань), Дмитрий Сычев, доктор медицинских наук, профессор, профессор РАН, член-корреспондент РАН, руководитель кафедрой клинической фармакологии и терапии имени академика Б.Е. Вотчала, ректора ФГБОУ ДПО РМАНПЭ Минздрава России (Москва), Хасанова Рустема, доктора медицинских наук, профессора, члена-корреспондента РАН, директора КГМА.
Целью мероприятия было повышение уровня знаний специалистов в вопросах персонализированной медицины, клинической фармакологии, переносимости и нежелательных лекарственных реакций, фармаконадзора, лекарственного взаимодействия и безопасности фармакотерапии соматических заболеваний и коморбидных состояний.
Программа конференции широко охватывала вопросы фармакологии, фармакотерапии, клинической фармакологии, фармаконадзора, лекарственных взаимодействий, эффективности и безопасности современных лекарственных средств, гериатрии, персонализированной медицины, взаимозаменяемости лекарственных средств, исследования лекарственных средств и др., и была ориентирована не только на медицинское сообщество слушателей, но и организаторов здравоохранения, провизоров, провизоров, а также специалистов в области регистрации лекарственных средств, фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии.
«В этом году конференция значительно расширила свою аудиторию и спектр освещаемых тем. Особое внимание будет уделено вопросам взаимозаменяемости лекарственных средств. В условиях задач, поставленных перед медицинским профессиональным сообществом руководством страны и потребителями лекарственных средств, будут затронуты вопросы появления и исследования отечественных лекарственных средств», – прокомментировал Максим Максимов, д.м.н., профессор, декан факультета профилактической медицины и организации здравоохранения РМАНПО, заведующий кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА, главный внештатный специалист клинический фармаколог МЗ РТ (г. Москва).
Впервые в этом году в рамках конференции были рассмотрены вопросы мониторинга эффективности и безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Доклады представили все участники организации системы фармаконадзора: регулирующие органы, медицинские и фармацевтические организации, держатели регистрационных удостоверений. Принципы государственного регулирования вопросов фармаконадзора подробно рассмотрены в докладе Кирилла Горелова, заместителя начальника управления организации государственного контроля качества лекарственных средств, начальника управления организации фармаконадзора Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ( Москва).
Член-корреспондент РАН, профессор Дмитрий Сычев посвятил свое выступление вызовам и современным подходам к решению задач мониторинга безопасности в медицинских организациях. В докладе ректора РМАНПО были представлены основные клинико-фармакологические подходы и современные инструменты управления безопасностью медикаментозной терапии в условиях стационара. Внедрение таких клинико-фармакологических инструментов управления безопасностью лекарственных средств в реальную практику позволяет значительно снизить риски лекарственных ошибок и количество нежелательных лекарственных реакций.
На пленарном заседании заведующий кафедрой фармакологии СПбГУ (Санкт-Петербург) Алексей Колбин представил современные подходы к анализу данных о безопасности с использованием реально-клинических данных (РВД). Многие докладчики обсуждали взаимосвязь между фармакогенетикой и фармаконадзором.
«В отличие от фармакоэкономики, которую сейчас обсуждают не только клинические фармакологи, но и практически все медицинские дисциплины, тема фармаконадзора почти не звучит. Очень важно, что клинические фармакологи уделяют этой проблеме особое внимание», — сказал Алексей Колбин.
Доклад Бориса Романова, доктора медицинских наук, доцента, заведующего кафедрой фармакологии педиатрического факультета ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (Москва), посвященный мониторингу безопасности вакцин для профилактики COVID-19.
Безопасная фармакотерапия в особых группах (беременные женщины, дети и др.) стала предметом докладов Екатерины Елисеевой, доктора медицинских наук, профессора, заведующей кафедрой общей и клинической фармакологии Тихоокеанского государственного медицинского университета Минздрава России. Россия, главный внештатный клинический фармаколог Дальневосточного федерального округа (г. Владивосток), Решетко Ольга Николаевна, доктор медицинских наук, профессор, главный внештатный клинический фармаколог Минздрава России по ПФО, заведующая кафедрой фармакологии , Саратовский государственный медицинский факультет им. Разумовского (Саратов), и Дмитрий Иващенко, доктор медицинских наук, доцент кафедры детской психиатрии и психотерапии РМАНПО (Москва).
По словам Екатерины Елисеевой: «Клиническая фармакология внесла значительный вклад в систему здравоохранения, в повышение эффективности и безопасности терапии, в организацию клинических исследований. Что же касается врачей, представляющих другие специальности, то клиническая фармакология уже давно вышла за рамки научной дисциплины или учебного предмета — сегодня без фармакотерапии невозможно представить ни одно медицинское вмешательство. Сегодня мы работаем в контексте применения генно-инженерных препаратов для лечения тяжелых жизнеугрожающих орфанных заболеваний, в области применения современных препаратов в онкологии, онкогематологии, эндокринологии, что позволяет сохранить долгие годы качественной жизни этих пациентов. состояние которых буквально 10-20 лет назад специалисты расценивали как безнадежное. Свой вклад вносит совершенствование генетических методов исследования, которые дают возможность врачу любой специальности персонализировать подбор эффективной безопасной терапии для каждого пациента. Поэтому сегодня невозможно представить ни одно направление медицинской деятельности, которое не требовало бы углубленного изучения клинической фармакологии, а это значит, что сегодняшняя конференция – это событие, в котором должен принять участие каждый врач.
и Анатолий Крашенинников, доктор фарм. представлены результаты научных исследований безопасности НПВП, препаратов, используемых при лечении COVID-19, антибиотиков и др.
Результаты работы ведущих региональных центров РТ (Ирина Бурашникова, к.м.н., доцент кафедры клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА, клинический фармаколог Казанского филиала ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора, г. Казань) и Свердловской области (Аэлита Неганова), кандидат медицинских наук, доцент, руководитель Центра ГАУЗ СО «СОКБ №1», г. Екатеринбург).
Отдельные доклады были посвящены важности сбора информации от фармацевтических работников (Игорь Яковлев, доктор фармацевтических наук, доцент, заведующий кафедрой фармации, профессор Марийского государственного университета, г. Йошкар-Ола), важности взаимодействия фармацевтических компаний и врачи (Ольга Ермишина, руководитель группы фармакобезопасности АО «Байер»), проводящие клинические исследования (Алина Мустафина, преподаватель кафедры медицинской техники РМАНПО, Москва).
Особый интерес у аудитории вызвала работа секции «Эффективность и безопасность фармакотерапии у особых групп пациентов», модератором которой выступила Галина Батищева, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой клинической фармакологии ФГБОУ ВО ВГМУ им. ВИНН Бурденко, член профильной комиссии Минздрава России по клинической фармакологии, главный внештатный специалист по клинической фармакологии Департамента здравоохранения Воронежской области, Заслуженный врач Российской Федерации (г. Воронеж), и Максим Максимов.
Как сказала Галина Батищева: «Хочу выразить огромную благодарность организаторам конференции, потому что мы пропустили период пост-КОВИДНОЙ разобщенности — нам нужна не просто информация, нам нужно свежее, актуальное, живое общение с коллегами. С другой стороны, происходит обмен опытом, который был озвучен в докладах коллег из разных регионов, разных медицинских вузов, ведь за эти годы поступила новая информация, связанная с лечением COVID-19, и пост-COVID расстройства и проблемы, с которыми сталкиваются клинические фармакологи - антибиотикорезистентность, побочные эффекты медикаментозной терапии, орфанные заболевания, фармакоэкономический анализ, новые эффективные схемы лечения. Поэтому конференция необходима как сотрудникам вуза, так и врачам практического здравоохранения. Споры ведутся почти постоянно. Тематика конференции по клинической фармакологии включает в себя как традиционные секции, которые всегда нужны и востребованы, так и новые темы, например, пост-COVID-расстройства».
Программа мероприятия аккредитована Комиссией по оценке учебных мероприятий и материалов в соответствии с установленными требованиями к НМО.
Организатор:
Центр развития академических проектов РМАНПО
conference@rmapo.ru
