КОЛЛЕГИ,

в Lancet опубликован окончательный отчет исследования DisCoVeRy
проводимого Французским национальным исследовательским институтом медицинских исследований (INSERM) по использованию ремдесивира у пациентов, госпитализированных с COVID-19.

DisCoVeRy представляет собой открытое рандомизированное контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности перепрофилированных лекарств у взрослых, госпитализированных по поводу COVID-19.

Первичной конечной точкой было клиническое состояние на 15-й день, измеренное по 7-балльной порядковой шкале.

В окончательном наборе данных 857 участников были случайным образом распределены в группу лечения, а 843 участника (ремдесивир, n = 420; контрольная группа, n = 423) подлежали оценке для анализа.

В итоге, клинического улучшения не было (скорректированное ОШ 1,02 [95% ДИ 0,62–1,70], р=0 ·93).

Ремдесивир не оказывал значительного влияния на внутрибольничную смертность (ОШ 0,84 [95% ДИ 0,51–1,37]; p = 0,48); на смертность через 3 месяца (0,87 [0,56–1,36]; р=0·55); на вирусную нагрузку ([95% ДИ от –0,02 до 0, 03]; р=0,66).

Не было выявлено существенных различий в частоте возникновения нежелательных явлений 3–4 степени в группе ремдесивира и в контрольной группе.

В целом, окончательные результаты исследования эффективности и безопасности ремдесивира Discovery подтверждают наблюдения, изложенные в предварительном отчете, поддерживая рекомендации против его использования у госпитализированных пациентов с COVID-19.

ссылка: https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(22)00295-X/fulltext