Цикл «Методика планирования и проведения клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики (GCP)»

Уважаемые коллеги.


Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО
ПСПбГМУ им. И.П.Павлова Минздрава России приглашает Вас и Ваших сотрудников
принять участие в цикле «Методика планирования и проведения клинических
исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей
клинической практики (GCP)» (144 часов).


За время обучения на цикле будут рассмотрены изменения по вопросам
совершенствования государственного регулирования оборота наркотических средств и
психотропных веществ, которые введены федеральными нормативными документами в
2022 году. У слушателя будут сформированы навыки принятия квалифицированных
управленческих решений в различных ситуациях, возникающих при работе с
наркотическими средствами, психотропными веществами и их прекурсорами.


Рабочее расписание с 3 – 29 апреля 2023.


Занятия будут проходить в дистанционном режиме на площадке zoom.
С 15.00 - 18.00 ежедневно.


Контакт:
info@clinpharm-spbgmu.ru, 88213386782
Исполнитель: Маликова Елена Алексеевна, +7 (900) 628 14 64

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0078 s Query count: 17 Total time:0.1248 s Source: database