КОЛЛЕГИ,

в журнале Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия опубликована статья Систематический обзор и метаанализ безопасности антиинтерлейкиновой терапии при COVID-19.

Цель. Оценить безопасность антиинтерлейкиновых лекарственных средств, используемых в рамках патогенетической терапии COVID-19, в отношении рисков развития инфекционных осложнений.

Материалы и методы. Проведен систематический обзор публикаций, касающихся оценки безопасности в плане частоты развития серьезных нежелательных явлений, а также нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии» антиинтерлейкиновых лекарственных средств, рекомендованных к использованию в качестве патогенетической терапии COVID-19, с метаанализом полученных данных.

Результаты. В метаанализ было включено 16 рандомизированных и 3 нерандомизированных исследования. Отношение рисков развития серьезных нежелательных явлений в группах сравнения составило 0,93 [95% ДИ 0,85; 1,01] (p = 0,1), отношение рисков «Инфекций и инвазий» – 0,9 [95% ДИ 0,8; 1,02] (p = 0,09), что свидетельствует об отсутствии различий в частоте указанных событий между группами.

Выводы. Проведенный метаанализ не продемонстрировал статистически значимых различий в относительных рисках развития серьезных нежелательных явлений и нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии», при использовании антиинтерлейкиновых лекарственных средств в терапии COVID-19.

Ключевые слова: COVID-19, патогенетическая терапия, антиинтерлейкиновые лекарственные средства, нежелательные явления, инфекции


A systematic review and meta-analysis of the safety of anti-interleukin therapy in COVID-19

Objective. To evaluate safety of anti-interleukin drugs used as a pathogenetic therapy of COVID-19 as assessed by risks of infectious complications.

Materials and methods. A systematic review of publications related to safety assessment of anti-interleukin drugs recommended as pathogenetic therapy in COVID-19 patients in terms of incidence of serious adverse events and adverse events of “Infections and Invasions” class and a meta-analysis of the data were performed.

Results. The meta-analysis included 16 randomized and 3 non-randomized studies. The hazard ratio of serious adverse events between the comparison groups was 0.93 [95% CI 0.85; 1.01] (p = 0.1), the hazard ratio of adverse event of “Infections and Invasions” class was 0.9 [95% CI 0.8; 1.02] (p = 0.09), showing no differences in the incidence of those events.

Conclusions. This meta-analysis did not demonstrate statistically significant differences in the relative risks of serious adverse events and adverse events of “Infections and Invasions” class for the use of antiinterleukin drugs in COVID-19 patients.

Key words: COVID-19, pathogenetic therapy, anti-interleukin drugs, adverse events, infections.

Ссылка: Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия , том 24; https://doi.org/10.36488/cmac.2022.2.93-107