ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА 
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

Федеральное государственное учреждение
 «Научный центр экспертизы средств медицинского применения»
(ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора)

Научный центр информирует о проведении цикла тематического усовершенствования «Организация проведений доклинических исследований лекарственных средств в соответствии с международными стандартами GLP» (лицензия на образовательную деятельность № 165318 от 27 февраля 2006 г.).

Цикл тематического усовершенствования рассчитан на 144 академических часа очно-заочной формы обучения (очная часть цикла - с 24 февраля по 27 февраля 2009 года).

В работе цикла примут участие: сотрудники ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора и сотрудники Филиала ИБХ РАН.По окончании выдается Свидетельство о повышении квалификации в объеме 144 часов установленного образца.

Стоимость участия в семинаре одного слушателя - 14000 руб. (без НДС) Дополнительная информация размещена на сайте www.regmed.ru

К началу цикла слушатели представляют копии следующих документов: паспорт, диплом, трудовая книжка (заверенная отделом кадров с отметкой «работает по настоящее время»), если изменялась фамилия, то подтверждающий документ, заполненную анкету («Карточка курсанта»). Кроме копий документов слушатели сдают готовую курсовую работу по одной из предложенных тем.

Дополнительная информация (форма заявки, форма анкеты «Карточка курсанта», список тем для курсовых работ, программа, календарный план) размещена на сайте www.regmed.ru

Заявки на участие
принимаются по телефону (499) 190-20-80 (Карапетян Диана Гамлетовна)
факс (499) 190-35-07
E-mail: karapetyan@regmed.ru; lomakin@regmed.ru

За подробной информацией
о циклах и семинарах можно обращаться по телефону
(495) 234-61-04, добавочный 3264
(Зеленова Елена Георгиевна, Ломакин Юрий Викторович)

С программой очной части цикла можно ознакомиться на сайте www.regmed.ru