Нежелательные побочные реакции на Милдронат (мильдоний)

11.02.2009

 Уважаемые коллеги!

 Доводим до Вашего сведения, что в Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦ МБЛС) Росздравнадзора поступило 7 сообщений о НПР на препарат Милдронат (мильдоний), раствор для инъекций 0.5 г 5 мл N.10», серии 290808, 260808 производства ЗАО «Фарм Фирма Сотекс», Россия и Клинические проявления НПР включают в себя остановку дыхания и сердечной деятельности. Согласно информационным письмам № 01И-50/09, № 01И-51/09 от 05.02.2009 года на территории Российской Федерации приостановлено обращение лекарственного средства указанных серий.

 ФЦ МБЛС обращается к Вам с просьбой довести указанную информацию до медицинских работников Вашего региона и рекомендовать им проявлять особую осторожность и внимательность при применении Милдроната, мониторировать его безопасность и своевременно сообщать о случаях возникновения подобных и/или других проявлений НПР на этот препарат.

Руководитель ФЦ МБЛС, член-корр.РАМН проф. В.К. Лепахин

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0069 s Query count: 17 Total time:0,1300 s Source: database