22.06.2009 

Американское управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) представило новые данные о безопасности противоастматических средств, известных как лейкотриеновые модификаторы.

 FDA рекомендует, чтобы изготовители включали в инструкцию, в раздел о предостороженности использования этих лекарственных препаратов - информацию о психоневрологических событиях (изменения поведения и настроения), которые были зарегистрированы у нескольких пациентов, получающих монтелукаст (Сингуляр), зафирлукаст (Акколат) и зилейтон (Зифло и Зифло СР).

_{Источник: HealthOrbit.ca
Перевод: Юдина Екатерина Викторовна, врач-клинический фармаколог городской детской клинической больницы №1, г.Казань
Получено по рассылке e-lek - Essential Drugs in Russian}