Фармакология - все новости

23.12.2020 - Авелумаб в сочетании с акситинибом одобрен для лечения почечно-клеточного рака

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Альянс компаний Merck и Pfizer объявили, что Министерство здравоохранения РФ одобрило применение БАВЕНСИО® (авелумаб) в сочетании с акситинибом в первой линии терапии пациентов с распространенным или метастатическим почечно-клеточным раком (ПКР). Минздрав РФ впервые одобрил анти-PD-L1 препарат в составе комбинированной схемы лечения пациентов с распространенным почечно-клеточным раком.



21.12.2020 - Исследовательское нейтрализующее моноклональное антитело IgG1 бамланивимаб

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

В журнале JAMA обсуждают исследовательское нейтрализующее моноклональное антитело IgG1 бамланивимаб (LY-CoV555; Lilly), которе 11 декабря 2020 получило разрешение FDA на экстренное использование (EUA).



20.12.2020 - Лечение астмы у подростков и взрослых

Категория: Лекарственные препараты, применяемые в пульмонологи и фтизиатрии

Обновление рекомендаций по астме, 2020 г., из Национальной программы просвещения и профилактики астмы



19.12.2020 - Журнал NATURE опубликовал 10 замечательных открытий 2020 года.

Категория: Разное

Подводя итоги уходящего года, журнал NATURE опубликовал 10 замечательных открытий 2020 года. Статья содержит ссылки на оригининальные исследования.



18.12.2020 - В правила формирования официальных перечней лекарств внесли ряд поправок

Категория: Разное

9 декабря было официально опубликовано Постановление Правительства РФ от 3 декабря 2020 г. № 2021, которое вносит целый ряд поправок в «Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента ЛП, необходимых для оказания медпомощи». Ключевое изменение — это упразднение перечня ОНЛС.



17.12.2020 - В России одобрен препарат для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Министерство здравоохранения РФ одобрило лекарственный препарат полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви®) компании «Рош» для применения в комбинации со стандартной терапией бендамустином и ритуксимабом (комбинация BR) у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р) диффузной B-крупноклеточной лимфомой (ДBКЛ), которым не показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.



16.12.2020 - Минздрав прорабатывает вопрос включения в стандарты препаратов off-label

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Препараты off-label планируют включить в стандарты медицинской помощи, чтобы обеспечить доступность таких лекарств. Об этом на заседании экспертного совета по здравоохранению при Комитете Совета Федерации по социальной политике сказал советник министра здравоохранения России Сергей Глаголев.



14.12.2020 - 10-11 декабря 2020 года в онлайн-формате состоялась V Межрегиональная научно-практическая конференция «От клинических рекомендаций – к клиническим алгоритмам»

Категория: Разное

10-11 декабря 2020 года в онлайн-формате состоялась V Межрегиональная научно-практическая конференция «От клинических рекомендаций – к клиническим алгоритмам», организованная Межрегиональной Ассоциацией клинических фармакологов. Страницу конференции с подробной программой и указанием спонсоров и партнеров см. на сайте ассоциации по адресу http://clinpharmbook.ru/local/pages/?id=42



13.12.2020 - Новый выпуск журнала "Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения"

Категория: Разное

Опубликован новый выпуск журнала "Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения". Подробнее с содержанием выпуска вы можете ознакомиться на сайте



11.12.2020 - Предложены меры по повышению доступности клеточной терапии CAR-T в России

Категория: Разное

На площадке XI Всероссийского конгресса пациентов, который ежегодно проводит Всероссийский союз пациентов, состоялся круглый стол «Перспективы применения клеточной терапии в клинической практике» с участием представителей органов исполнительной власти, научных организаций, компаний-производителей, а также медицинского и пациентского сообществ. Ключевым для обсуждения экспертов стал вопрос о повышении доступности для российских пациентов инновационных возможностей лечения злокачественных заболеваний, в частности CAR-T терапии.




  • First
  • <<
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0803 s Query count: 23 Total time:0,3443 s Source: cache