Фармакология - все новости

12.03.2018 - EMA: безопасность препарата Zinbryta (даклизумаб) под вопросом

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) приступило к срочному пересмотру данных о безопасности лекарственного средства Zinbryta (даклизумаб), предназначенного для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза, после 7 случаев развития тяжелых воспалительных заболеваний головного мозга у пациентов в Германии, включая энцефалит и менингоэнцефалит, и 1 случая — у пациента в Испании.



08.03.2018 - EMA зарегистрировало эмицизумаб для лечения гемофилии

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Европейская комиссия выдала компании Roche маркетинговое разрешение на лекарственное средство эмицизумаб (emicizumab), предназначенное для профилактики кровотечений при гемофилии А, пишет Pharma Times.



07.03.2018 - FDA ПРИСВОИЛО СТАТУС ПРИНЦИПИАЛЬНО НОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕПАРАТУ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТИЗМА КОМПАНИИ ROCHE

Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии

Экспериментальный препарат баловаптан (balovaptan, RG7314) компании Roche, предназначенный для лечения аутизма, получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства.



06.03.2018 - ЕВРОПЕЙСКОЕ МЕДИЦИНСКОЕ АГЕНТСТВО ПРОВЕРИТ СВЯЗЬ МЕЖДУ ГИДРОХЛОРТИАЗИДОМ И РАКОМ КОЖИ

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) планирует проанализировать риск развития рака кожи у пациентов, получающих гидрохлортиазид. Такое решение было принято на основании результатов 2 недавних исследований.



05.03.2018 - Препарат Оземпик (семаглутид) компании Novo Nordisk для лечения сахарного диабета одобрен в Европе

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

В Европе одобрен препарат Оземпик / Ozempic (семаглутид / semaglutide) компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа. Лекарственное средство представляет собой агонист GLP-1.



04.03.2018 - Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Комбинированная терапия под названием COMBO450 американской фармкомпании Array BioPharma в два раза увеличила выживаемость среди пациентов с BRAF-положительной меланомой по сравнению с зарегистрированным препаратом Зелбораф (вемурафениб) компании Roche.



03.03.2018 - Инновационный препарат от гриппа Xofluza одобрен в Японии

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Японская «Сионоги и Ко» (Shionogi & Co.) получила одобрение Министерства труда, здравоохранения и социального обеспечения Японии на инновационный препарат «Ксофлюза» (Xofluza, балоксавира марбоксил), предназначенный для лечения вируса гриппа типа A и B. Впрочем, в продажу он поступит не ранее мая, поскольку не закрыт вопрос со стоимостью медикамента.



02.03.2018 - Одобрен опиоидный препарат Apadaz компании Kempharm

Категория: Разное

FDA одобрила опиоидное болеутоляющее Apadaz от компании Kempharm для краткосрочного лечения острой боли.



01.03.2018 - В Европе одобрено первое лекарство для лечения неонатального диабета

Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал предоставить маркетинговую лицензию для Amglidia (глибенкламид) — лекарственного средства для лечения неонатального сахарного диабета для использования у новорожденных, младенцев и детей.



28.02.2018 - FDA предупреждает об опасности использования кларитромицина

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Использование антибиотика кларитромицина может повышать долгосрочный риск летального исхода и серьезных осложнений у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.




  • First
  • <<
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0149 s Query count: 24 Total time:0,2924 s Source: cache