Фармакология - все новости

08.06.2018 - Американские регуляторы одобрили комбинацию препаратов для лечения рака щитовидной железы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило комбинацию препаратов Тафинлар / Tafinlar (дабрафениб / dabrafenib) и Мекинист / Mekinist (траметиниб / trametinib) для терапии пациентов с анапластическим раком щитовидной железы, чья опухоль не может быть удалена с помощью хирургической операции или если она распространилась на другие органы, а также при наличии у них мутации гена BRAF V600Е.



07.06.2018 - В США зарегистрирован препарат pegvaliase для лечения фенилкетонурии

Категория: Разное

Компания BioMarin получила разрешение на производство и продажу препарата для лечения редкого генетического заболевания – фенилкетонурии. Заместительная ферментная терапия предназначена для снижения концентрации фенилаланина в крови взрослых пациентов, которым не помогает текущая терапия, говорится на сайте американского регулятора.



06.06.2018 - ВАКЦИНА ПРОТИВ КАНДИДОЗА УСПЕШНО ПРОШЛА II ФАЗУ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Первое исследование с положительными результатами подтвердило эффективность противогрибковой вакцины



05.06.2018 - НОВЫЙ АНТИБИОТИК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АКНЕ ПРОДЕМОНСТРИРОВАЛ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Новый антибактериальный препарат сарециклин продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях, где он изучался в качестве средства для лечения угревой болезни (акне).



04.06.2018 - FDA одобрило новые показания к применению CAR-T терапии Kymriah

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата T-клеточной CAR-терапии тисагенлеклейсел-T (tisagenlecleucel-T) фармацевтической компании Novartis. Теперь лекарственное средство может использоваться для лечения В-крупноклеточной лимфомы у пациентов, чье состояние ухудшилось после проведения двух или более линий терапии.



30.05.2018 - В США одобрен первый препарат для профилактики приступов мигрени

Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии

Акции биотехнологической и фармацевтической компании Amgen Inc. (AMGN, NASDAQ) подорожали на 1,33% . Причиной стало сообщение об одобрении регуляторами лекарственного препарата Aimovig для лечения мигрени. Это востребованный препарат, и специфика его применения может обеспечить Amgen заметную прибавку выручки.



29.05.2018 - Американским регулятором одобрен биосимиляр для лечения анемии

Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях

FDA одобрила препарат Retacrit (epoetin alfa-epbx), являющийся биосимиляром Epogen / Procrit (эпо­этин аль­фа) от Pfizer, для лечения анемии, вызванной хроническим заболеванием почек, химиотерапией или использованием зидовудина у пациентов с ВИЧ-инфекцией.



27.05.2018 - Поддержка разработки новых препаратов EMA дала первые результаты

Категория: Разное

2 года назад, в марте 2016 г., Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) запустило инициативу PRIME (PRIority MEdicines) для поддержки фармацевтических компаний в разработке лекарственных средств, предназначенных для неудовлетворенных медицинских потребностей. Цель данной инициативы — поддержка разработки новых препаратов, которые могут иметь терапевтическое преимущество по сравнению с существующими методами лечения или выгоду для здоровья пациентов с заболеваниями, не поддающимися терапии.



25.05.2018 - FDA опубликовало список фармкомпаний, мешающих производству дженериков

Категория: Разное

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) составило список производителей, которые мешают производству дженериков. И хотя огласка сама по себе может повлиять на недобросовестные компании, ей дело не ограничится. Руководитель ведомства Скотт Готтлиб (Scott Gottlieb) пообещал: FDA позаботится о том, чтобы разработчики дешёвых лекарств могли обойти ловушки конкурентов. Правда, чем реформы FDA закончатся для нас, неясно — чтобы снизить цены в США, Трамп предлагает повысить их в других странах.



24.05.2018 - Препарат Gilenya одобрен для лечения рассеянного склероза у детей

Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрило Gilenya (финголимод) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза у детей и подростков в возрасте от 10 лет и старше. Gilenya был впервые одобрен FDA в 2010 г. для лечения взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом.




  • First
  • <<
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0048 s Query count: 25 Total time:0,2676 s Source: cache