Фармакология - все новости

02.10.2009 - Ситаглиптин (препараты Янувия и Янумет): FDA предупреждает о случаях острого панкреатита

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США сообщает врачам и сотрудникам здравоохранения, а также пациентам об изменениях, внесенных в инструкцию по применению препаратов Янувия/Januvia (sitagliptin/ситаглиптин) и Янумет Janumet (sitagliptin+metformin/ ситаглиптин+метформин)



02.10.2009 - Доклады и презентации, сделанные участниками семинара Региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств 29 сентября 2009

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Уважаемые коллеги. Сообщаем Вам, что 29 сентября 2009 г. в Москве был проведен семинар Региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств. Наш центр, РЦ МБЛС по Санкт-Петербургу и Северо-Западному ФО был признан лучшим и образцовым в аспектах организации работы. Приводим на нашем сайте доклады и презентации, сделанные участниками семинара.



01.10.2009 - Вероника Скворцова: «К 1 января 2010 года планируется изготовить 35,5 миллиона доз вакцины от вируса гриппа A/H1N1»

Категория: Новости Минздравсоцразвития

Заместитель Министра здравоохранения и социального развития Вероника Скворцова приняла участие в заседании Комиссии Правительства Российской Федерации по предупреждению завоза и распространения на территории РФ заболеваний, вызванных высокопатогенным вирусом под руководством Первого заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Виктора Зубкова.



30.09.2009 - Минпромторг предлагает выделить 650 млн. руб. российским фармацевтическим предприятиям, производящим импортозамещающие медикаменты

Категория: Разное

Об этом сообщил статс-секретарь, замминистра промышленности и торговли Станислав Наумов на инновационном форуме в Томске.



29.09.2009 - Информационное письмо ФЦ МБЛС о риске развития истинной эритроцитарной аплазии при терапии препаратом Майфортик (Микофеноловая кислота)

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦ МБЛС) доводит до Вашего сведения информацию фирмы Novartis и FDA о риске развития истинной эритроцитарной аплазии при терапии препаратом Майфортик (Микофеноловая кислота) и внесении соответствующих изменений в инструкцию по применению препарата (разделы Особые указания и Побочные реакции).



29.09.2009 - Информационное письмо ФЦМБЛС о внесении изменений в инструкции по применению блокаторов ФНО

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

FDA рекомендует внести в раздел «Предостережения» инструкции по применению Ремикейда, Энбрела и Хумиры - блокаторов Фактора некроза опухолей - новые данные о риске развития у детей и подростков лимфомы и других раковых заболеваний при их использовании.



28.09.2009 - Европейское агентство лекарственных средств (EMEA) одобрило две вакцины против пандемического гриппа H1N1

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Европейское агентство лекарственных средств посредством Комитета по использованию лекарственных средств у человека одобрило вакцины против пандемического гриппа Focetria и Pandemrix. Вскоре они должны быть зарегистрированы во всех странах Евросоюза для вакцинации против вируса, вызвавшего текущую пандемию гриппа H1N1.



26.09.2009 - Тамифлю спасает жизни

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Китайские исследователи сообщают, что антивирусный препарат Тамифлю снижает смертность среди больных с тяжелой формой сезонного гриппа, страдающих хроническими заболеваниями.



25.09.2009 - Антикоагулянты сокращают риск образования тромбов при химиотерапии

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Химиотерапия при онкологических заболеваниях повышает вероятность образования тромбов, однако, сообщают итальянские исследователи, применение антикоагулянтов сокращает риск в 2 раза. Исследование финансировано компанией Italfarmaco.



24.09.2009 - Исправления к информационному письму ФЦ МБЛС о препарате Фактив (гемифлоксацин)

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

ФЦ МБЛС сообщает, что в письме о препарате Фактив, направленном Вам ранее, ошибочно говорилось об изъятии препарата с фармацевтического рынка.




  • First
  • <<
  • 229
  • 230
  • 231
  • 232
  • 233
  • 234
  • 235
  • 236
  • 237
  • 238
  • 239
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0824 s Query count: 23 Total time:0.3427 s Source: cache