Фармакология - все новости

08.04.2017 - Минздрав разъяснил порядок включения в ЖНВЛП ранее одобренных препаратов

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Фармпроизводителям, чьи препараты были одобрены к включению в ЖНВЛП, но так и не были включены, необходимо подавать новую заявку в Минздрав. Об этом говорится в официальном сообщении ведомства.



07.04.2017 - ВОЗ выступает с глобальной инициативой по сокращению числа ошибок применения лекарственных средств в два раза в течение 5 следующих лет

Категория: Разное

29 МАРТА 2017 | ЖЕНЕВА/ БОНН - Cегодня Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выступила с глобальной инициативой, направленной на сокращение числа предотвратимых случаев нанесения серьезного ущерба здоровью в результате ошибок применения лекарственных средств во всех странах на 50% в течение пяти следующих лет.



06.04.2017 - Проекты, направленные на КИ лекарств для педиатрии, получат субсидирование

Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии

Министерством промышленности и торговли РФ подготовлен Документ о внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы. Документ опубликован для общественного обсуждения на портале regulation.gov.ru.



05.04.2017 - EMA приостановило продажи около 400 дженериков из-за ненадежных исследований

Категория: Разное

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приостановило продажи около 400 дженериков, одобренных на национальном уровне, для которых исследования биоэквивалентности проводила Micro Therapeutical Research Labs в двух центрах в Индии. Лекарства, которые имеют альтернативные данные подходящего качества, могут оставаться на рынке, говорится в заявлении агентства.



04.04.2017 - FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения карциномы Меркеля

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило по ускоренной процедуре препарат Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) для лечения взрослых пациентов и детей старше 12 лет, страдающих метастатической карциномой Меркеля. По данным Национального института рака, в США данное заболевание диагностируется примерно у 1600 человек ежегодно.



02.04.2017 - Компанию Merck обвиняют в развитии серьезных побочных эффектов при использовании вакцины Zostavax

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Против фармацевтической компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) подано несколько исков в суд в отношении вакцины Зоставакс (Zostavax), предназначенной для профилактики развития опоясывающего лишая.



31.03.2017 - Утвержден порядок осуществления фармаконадзора

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

20 марта Минюст России зарегистрировал приказ Росздравнадзора № 1071 от 15.02.2017 г. «Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора». Регистрационный № 46039.



29.03.2017 - Полное импортозамещение в фармакологии не поддерживают 80% врачей

Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика

Исследовательская компания MAR CONSULT выяснила отношение врачей[1] в 45 регионах России к идее полной замены импортных лекарств на отечественные.



28.03.2017 - Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы Ходжкина

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина. Лекарственное средство было утверждено в ускоренном режиме.



27.03.2017 - В США одобрен препарат Кискали (рибоциклиб) для лечения рака молочной железы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило экспериментальный препарат Кискали / Kisqali (рибоциклиб / ribociclib) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis AG для лечения гормон-рецептор-положительного HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с летрозолом (letrozole).




  • First
  • <<
  • 35
  • 36
  • 37
  • 38
  • 39
  • 40
  • 41
  • 42
  • 43
  • 44
  • 45
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0032 s Query count: 24 Total time:0,2359 s Source: cache