04.04.2024 - Новые разрешения на лекарства на 2023 год
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
На сайте Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA) опубликованы Новые разрешения на лекарства за 2023 год.
03.04.2024 - FDA одобрило второй за несколько дней препарат от легочной гипертензии
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a10.gif)
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат от компании Merck & Co., предназначенный для лечения взрослых с высоким кровяным давлением, вызванным сужением легочных артерий – легочной артериальной гипертензией (ЛАГ).
31.03.2024 - Статья Эффективность и безопасность препаратов от ожирения.
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
В журнале BMJ опубликована статья Эффективность и безопасность препаратов от ожирения.
30.03.2024 - Обновлен план поэтапного перехода к оказанию медпомощи на основе клинических рекомендаций
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a4.gif)
Правительство РФ Постановлением № 299 от 14 марта 2024 года обновило Правила поэтапного перехода медицинских организаций к оказанию медицинской помощи на основе клинических рекомендаций (КР). Согласно документу, КР, выпущенные до 1 января 2024 года, обязательны для исполнения несмотря на то, что предельный срок перехода медорганизаций к оказанию медпомощи на основе КР продлен до 2025 года.
29.03.2024 - Статья "Количественное обнаружение сигналов безопасности лекарственных препаратов, применяемых при COVID-19, на основе ретроспективного анализа спонтанных сообщений национальной российской ба
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a1.gif)
В журнале "Безопасность и риск фармакотерапии" опубликована статья "Количественное обнаружение сигналов безопасности лекарственных препаратов, применяемых при COVID-19, на основе ретроспективного анализа спонтанных сообщений национальной российской базы фармаконадзора".
28.03.2024 - В РФ зарегистрировали ЛП против деменции в форме пластыря
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a11.gif)
ФГУП «Эндофарм» (Московский эндокринный завод) получило регистрационное удостоверение на препарат «Ривастигмин-ЭТ» (ривастигмин) в форме трансдермального пластыря со скоростью высвобождения 4,6 мг/24 ч, 9,5 мг/24 ч и 13,3 мг/24 ч. Средство предназначено для лечения слабо или умеренно выраженной, а также тяжелой деменции альцгеймеровского типа у взрослых старше 18 лет. Об этом сообщается на сайте «Эндофарма».
27.03.2024 - FDA США одобрило ЛП для лечения синдрома атрофии мышц Дюшенна
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
Пероральный препарат, который будет продаваться под торговой маркой Duvyzat (givinostat), производства компании Italfarmaco. ЛП является первым нестероидным препаратом, одобренным для лечения пациентов со всеми генетическими вариантами мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), наследственного заболевания, связанного с атрофией мышц, сообщил в четверг регулятор здравоохранения. Duvyzat одобрен для пациентов с шести лет.
26.03.2024 - FDA одобрило препарат Tevimbra компании BeiGene для лечения рака пищевода
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a6.gif)
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Tevimbra (тислелизумаб) от компании BeiGene, который предназначен для лечения взрослых с нерезектабельной или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода после предшествующей системной химиотерапии.
25.03.2024 - FDA одобрило антигипертензивный препарат Tryvio компании Idorsia
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a7.gif)
Швейцарская Idorsia получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование препарата Tryvio (апроцитентан) в качестве комбинированного средства для лечения гипертонии у пациентов, чье артериальное давление недостаточно контролируется другими антигипертензивными препаратами.
22.03.2024 - EMA делится обновленной информацией о DARWIN EU и расширяет набор новых реальных партнеров по обработке данных
![](/assets/templates/lcf/images/cat/a15.gif)
Через 2 года спустя своего запуска DARWIN EU наращивает свои возможности по сбору реальных данных для поддержки принятия регуляторных решений по всей Европе.