Фармакология - все новости

18.08.2021 - FDA одобрило препарат Sanofi для лечения болезни Помпе

Категория: Разное

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат Nexviazyme производства Sanofi от болезни Помпе, сообщает Reuters.



15.08.2021 - Ремдесивир для лечения COVID ‐ 19

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

В Кокрановской базе данных систематических обзоров опубликованы результаты оценки влияние ремдесивира по сравнению с плацебо или только стандартной помощью на клинические исходы у госпитализированных пациентов с SARS-CoV-2.



14.08.2021 - Конференция «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра»

Категория: Разное

Мы начинаем регистрацию и приглашаем вас на конференцию «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра», которая состоится в Москве 16 сентября 2021 года.



09.08.2021 - В Минздраве предложили переиздать приказ о порядке назначения лекарств

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздрав подготовил новую редакцию порядка назначения лекарств, форм рецептурных бланков, их оформления и учета. Планируется, что документ вступит в силу с 1 сентября 2021 года и будет действовать ‎до 1 сентября 2027 года.



08.08.2021 - Статья - Новые липидоснижающие лекарства для снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ)

Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях

Конечная цель гиполипидемической терапии - снизить риск атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания (аtherosclerotic cardiovascular disease - ASCVD).



07.08.2021 - Цикл "Профессиональная переподготовка «Клиническая фармакология»"

Категория: Разное

Приглашаем Вас на цикл "Профессиональная переподготовка «Клиническая фармакология»", 576 часов



06.08.2021 - FDA одобрило Keytruda как средство для лечения трижды негативного рака груди

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Американская фармацевтическая компания MSD объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало ей разрешение на использование противоопухолевого препарата Keytruda (pembrolizumab) как средства для лечения пациентов с высоким риском возникновения трижды негативного рака молочной железы (TNBC) на ранней стадии.



05.08.2021 - Исследование препарата Pepaxto показало повышенный риск смерти

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

FDA предупредило пациентов и медработников о том, что клиническое исследование по оценке препарата Pepaxto с дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой показало повышенный риск смерти.



04.08.2021 - В России создана система оценки эффективности сердечных препаратов

Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях

Ученые Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта (БФУ) разработали метод, способный более эффективно лечить сердечно-сосудистые заболевания, а также определять, принимает ли пациент прописанные ему препараты по схеме или пропускает прием лекарств, сообщает РИА «Новости».



03.08.2021 - 30 июля FDA обновила разрешение на экстренное использование (EUA) для REGEN-COV (casirvimab и imdevimab).

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Показание - в экстренных случаях в качестве постконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и детей (от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть.




  • First
  • <<
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0936 s Query count: 24 Total time:0.4147 s Source: cache