08.06.2023 - X всероссийская конференция с международным участием "Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий"

Симпозиум: "КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПЕДИАТРИИ".
06.06.2023 - Школа мониторов (Клиническая Фармакология. Мониторинг клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики).

06 июня 2023 года состоялось закрытие 12-ой школы мониторов (Клиническая Фармакология. Мониторинг клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики).
05.06.2023 - Статья "Оценка экономической эффективности вакцинации против коклюша на основе данных реальной клинической практики".

В журнале «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» опубликована статья Оценка экономической эффективности вакцинации против коклюша на основе данных реальной клинической практики.
04.06.2023 - Статья - NICE рекомендует генетический тест для предотвращения глухоты от антибиотиков у новорожденных.

В British Medical Journal опубликована статья - NICE рекомендует генетический тест для предотвращения глухоты от антибиотиков у новорожденных.
03.06.2023 - X всероссийской конференции с международным участием "Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий"

Симпозиум: "ФАРМАКОНАДЗОР – НАДЗОР ИЛИ МОНИТОРИНГ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ?".
02.06.2023 - FDA одобрило препарат от Lexicon для предотвращения смерти от ССЗ

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Inpefa (сотаглифлозин) производства американской Lexicon Pharmaceuticals, который предназначен для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализации по причине сердечной недостаточности.
01.06.2023 - GSK получила одобрение от Минздрава для своего противоракового препарата

Минздрав одобрил препарат Zejula (МНН нирапариб) для поддерживающей терапии взрослых с прогрессирующим раком яичников, маточной трубы и первичного перитонеального рака. Соответствующая информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств.
31.05.2023 - Препарат Pfizer против COVID-19 получил полное одобрение в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в четверг полностью одобрило Paxlovid – пероральное противовирусное ЛС от COVID-19 производства компании Pfizer. Это даст возможность компании продавать препарат по рыночным ставкам после сокращения государственных поставок США.
30.05.2023 - FDA выпустило для обсуждения 2 документа - роль искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО) в разработке лекарств.

В начале мая 2023 года FDA выпустило для обсуждения 2 документа - роль искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО) в разработке лекарств.
29.05.2023 - В США одобрен ЛП для лечения вызванной аппаратом ИВЛ пневмонии

FDA вынесло положительное решение на заявку американской Innoviva об одобрении препарата Xacduro для лечения внутрибольничной бактериальной пневмонии, в том числе спровоцированной применением аппарата искусственной вентиляции легких. Лечение будет доступно для пациентов в конце 2023 года, говорится в сообщении компании.