Фармакология - все новости

15.04.2020 - Французский регулятор предупреждает о побочных реакциях гидроксихлорохина

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Агентство по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья (National Security Agency of Medicines and Health Products — ANSM) Франции 30 марта заявило, что препараты гидроксихлорохина, а также комбинация лопинавир/ритонавир ни в коем случае нельзя использовать ни для самолечения, ни по назначению врача общей практики пациенту или самому себе при лечении COVID-19.



14.04.2020 - Лопинавир/ритонавир в лечении коронавируса. Отрицательные результаты

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Вирус SARS-CoV-2 продолжает шагать по планете, а тем временем эффективной терапии для лечения этого серьезного заболевания с высокой летальностью не существует. Может ли комбинация лопинавир/ритонавир (препараты используются для лечения ВИЧ-инфекции) помочь в лечении коронаиврусной инфекции?



13.04.2020 - EMA рекомендовало ограничить применение хлорохина и гидроксихлорохина при COVID-19

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Применение хлорохина и гидроксихлорохина при COVID-19 следует ограничить клиническими исследованиями и теми случаями, когда это предусматривают национальные рекомендации лечения коронавирусной инфекции, считает Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).



12.04.2020 - FDA требует немедленно вывести с рынка все продукты ранитидина (Zantac)

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Администрация по продуктам питания и лекарствам США (FDA) 1 апреля 2020 года потребовала от производителей немедленно вывести с рынка все отпускаемые по рецепту и без рецепта препараты ранитидина. Это решение стало последним шагом в продолжающемся исследовании примеси N-нитрозодиметиламин (NDMA) в препаратах ранитидина (известных под торговой маркой Zantac). FDA установлено, что содержание примесей в некоторых продуктах ранитидина увеличивается с течением времени, а также при хранении при температуре выше комнатной и может привести к тому, что потребитель подвергнется воздействию неприемлемых уровней данного канцерогена.



11.04.2020 - EMA обновило информацию по разрабатываемым лекарствам и вакцинам против COVID-19

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в последние недели и месяцы взаимодействовало с большим количеством разработчиков терапевтических лекарственных средств и вакцин, поддерживая исследователей на пути разработки эффективных и безопасных методов лечения COVID-19. Однако на данный момент, согласно имеющимся данным, EMA сообщает, что ни одно лекарство еще не продемонстрировало эффективность в лечении COVID-19.



10.04.2020 - FDA одобрен новый биологический продукт для лечения гемофилии A и B

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Администрация по продуктам питания и лекарствам США (FDA) одобрила Sevenfact – фактор свертывания крови VIIa (рекомбинантный), для лечения и контроля кровотечений, возникающих у взрослых и подростков 12 лет и старше с гемофилией A или B с ингибиторами (нейтрализующими антителами).



09.04.2020 - Клинико-фармакологический анализ клинических исследований, посвященных КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ 2019.

Категория: Разное

Были проанализированы исследуемые сейчас в мире медицинские технологии, для управления (коронавирус 2019 года; 2019-nCoV - novel coronavirus; SARS-CoV-2 - Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). Представлен краткий анализ.



08.04.2020 - Минздравом даны рекомендации по проведению КИ лекарств в условиях пандемии COVID-19

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Условия напряженной эпидемической ситуации и ограничения, наложенные режимом повышенной готовности, связанные со вспышкой нового типа коронавируса COVID-19, могут повлиять на процессы проведения клинических исследований лекарственных препаратов, привести к трудностям в выполнении процедур протокола клинического исследования, касающихся обеспечения участников клинических исследований исследуемыми лекарственными препаратами или соблюдения графика посещений и лабораторных/ диагностических обследований, установленных протоколом.



06.04.2020 - EMA вводит ограничения на применение антибиотика фосфомицина

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало рекомендации об ограничении применения лекарственных средств с фосфомицином (fosfomycin). Так препараты, используемые для инфузионной терапии (внутривенное вливание), должны применяться только для лечения серьезных инфекций, когда другие антибиотики не помогают. Препараты с фосфомицином, применяемые перорально, могут по-прежнему использоваться для лечения неосложненных инфекций мочевого пузыря у женщин и девочек-подростков. Также они могут быть использованы для предотвращения инфекции у мужчин при проведении биопсии простаты.



05.04.2020 - Новый выпуск журнала "Безопасность и риск фармакотерапии"

Категория: Разное

Опубликован новый выпуск журнала "Безопасность и риск фармакотерапии".




  • First
  • <<
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0889 s Query count: 23 Total time:0.2644 s Source: cache