04.02.2023 - В РФ число клинических испытаний оригинальных ЛС сокращается

В 2022 году Минздрав РФ выдал на 18,5% меньше разрешений на проведение КИ, чем в 2021 году. Это стало следствием массового отказа зарубежных фармацевтических компаний от проведения исследований в России. Рост на 21% испытаний отечественных производителей обеспечен дженериками. Как сообщают эксперты, в перспективе это может привести к снижению доли на рынке инновационных препаратов.
03.02.2023 - X-й Межрегиональный научно-практический симпозиум с международным участием «Фармакоэкономика вирусных инфекций»

В этом году 20 апреля 2023 в Санкт-Петербурге состоится юбилейный X-й Межрегиональный научно-практический симпозиум с международным участием «Фармакоэкономика вирусных инфекций».
02.02.2023 - Минздрав РФ расширил показания к применению для препарата «Рисдиплам»

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило расширение показания к применению препарата «Рисдиплам» (торговое наименование «Эврисди»), включив младенцев в возрасте до двух месяцев со СМА. Таким образом, ЛП одобрен в России для лечения СМА у младенцев, детей и взрослых всех возрастов.
01.02.2023 - Обзор Кокрановской базы данных систематических обзоров по использованию ремдесивира для лечения COVID-19.

Опубликован Обзор Кокрановской базы данных систематических обзоров по использованию ремдесивира для лечения COVID-19.
31.01.2023 - Клинические исследования в эпоху санкций: итоги года и прогнозы на будущее

Количество одобренных клинических исследований в России за прошедший год снизилось на 18,6%. С 908 в 2021-м до 739 в 2022 году. Попробуем разобраться, катастрофа это или нет.
30.01.2023 - В России зарегистрирован препарат фарицимаб компании Roche

Компания Roche сообщает, что 13 января 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат фарицимаб (торговое наименование «Вабисмо») для лечения неоваскулярной, или «влажной» возрастной макулярной дегенерации (нВМД), и нарушений зрения вследствие диабетического макулярного отека (ДМО).
29.01.2023 - Вышел 4 номер журнала «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» (myRWD) за 2022 год.

Журнал «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» нацелен на публикацию оригинальных исследований и обзоров, касающихся использования данных, полученных в рутинной медицинской практике, для оценки исходов лечения и принятия решений в области здравоохранения.
28.01.2023 - Статья - Сравнительный риск НПВС при сердечно-сосудистых заболеваниях: популяционное когортное исследование.

В журнале J Clin Pharmacol. опубликована статья - Сравнительный риск НПВС при сердечно-сосудистых заболеваниях: популяционное когортное исследование.
27.01.2023 - 86 препаратов вошли в список потенциально дефектурных

Межведомственная комиссия, которую создал Минздрав для определения дефицита препаратов или риска его возникновения в 2022-2023 годах, включила 86 препаратов в список таких лекарств (83 МНН, некоторые из них в разных формах).
26.01.2023 - FDA ускоренно одобрило ЛС от колоректального рака

FDA в ускоренном порядке одобрило «Тукиса» компании Seagen как препарат второй линии для лечения мутации генов семейства RAS, HER2 нерезектабельного или метастатического колоректального рака. В частности, препарат одобрен в комбинации с «Герцептином» от компании Roche для лечения пациентов, у которых рак прогрессировал после химиотерапии.