Фармакология - все новости

03.10.2016 - FDA назвал Ilaris приоритетным препаратом для лечения синдрома периодической лихорадки

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Фармацевтическая компания Novartis (NVS, NYSE) может нарастить прибыль после получения от FDA разрешения на расширение сферы применения препарата Ilaris. Теперь этот препарат от синдрома периодической лихорадки можно использовать для лечения других аутовоспалительных синдромов, а это значит, частота использования Ilaris вырастет, сообщает ffin.ru.



02.10.2016 - В России зарегистрирован препарат для лечения псориаза компании Селджен

Категория: Разное

В России зарегистрирован первый ингибитор фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4) для лечения активного псориатического артрита и бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов.



01.10.2016 - XI МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ КОНГРЕСС «РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ»

Категория: Разное

XI международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия» состоится 6-8 октября 2016 года в Санкт-Петербурге. Конгресс «Рациональная фармакотерапия» - это ежегодный форум, главной целью которого является формирование клинико-фармакологического мышления у практикующих врачей различных специальностей.



29.09.2016 - В России готовится госстратегия по борьбе с антимикробной резистенцией

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

На этой неделе страны — члены ООН впервые согласовали политическую декларацию по борьбе с причинами развития устойчивости к антибиотикам — проблемы, которая рассматривается как одна из главных угроз здоровью человечества. Министр здравоохранения Вероника Скворцова, возглавлявшая российскую делегацию в Нью-Йорке, рассказала в интервью RT, как решается проблема антимикробной резистентности в России и стоит ли опасаться отечественных вакцин от гриппа.



28.09.2016 - В порядок определения взаимозаменяемости препаратов вносятся изменения

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Министерство здравоохранения РФ выставило на общественное обсуждение проект документа о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения».



27.09.2016 - ФАС: воспроизведённые препараты должны стоить меньше оригинальных

Категория: Разное

13 сентября 2016 г. Арбитражный суд г. Москвы признал законным отказ Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) согласовать предельную отпускную цену лекарственного препарата «Сульпирид» (в лекарственной форме раствор для приёма внутрь), заявленной ООО «СВИЧ».



26.09.2016 - FDA одобрила первый ЛП для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Категория: Разное

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала первое лекарственное средство для терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Лекарственное средство компании Sarepta Therapeutics было зарегистрировано под торговым наименованием Эксондис 51 (Exondys 51), сообщает «Ремедиум».



25.09.2016 - Мировые фармпроизводители примут меры по сдерживанию лекарственной устойчивости

Категория: Разное

Тринадцать крупных мировых фармпроизводителей намерены принять меры по сокращению выбросов с заводов, выпускающих антибактериальные препараты. Помимо этого компании разработают план действий по снижению чрезмерного употребления антибиотиков в рамках глобальной борьбы с лекарственной устойчивостью микроорганизмов, информирует Ремедиум со ссылкой на Reuters.



23.09.2016 - В США изменены правила проведения клинических исследований лекарств

Категория: Разное

Правила проведения клинических исследований медицинских препаратов, которые до сих пор действовали в США, пересмотрены. Согласно новым правилам, фармацевтические компании должны публиковать результаты всех проведённых клинических испытаний. Такое заявление сделал директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз, информирует Regnum со ссылкой на пресс-службу Департамента здравоохранения США.



22.09.2016 - Порядок допуска лекарств на рынок может измениться

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздрав может изменить систему допуска лекарств и иммунобиологических препаратов на рынок, следует из законопроекта, размещенного на портале раскрытия информации regulation.gov.ru. Фармпроизводители смогут продать лекарство только после получения разрешения от Росздравнадзора, сказано в проекте документа.




  • First
  • <<
  • 44
  • 45
  • 46
  • 47
  • 48
  • 49
  • 50
  • 51
  • 52
  • 53
  • 54
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0548 s Query count: 23 Total time:0,3561 s Source: cache