01.04.2023 - Препараты Novo Nordisk от ожирения могут впервые попасть в список основных лекарств ВОЗ

ВОЗ рассматривает возможность включения препаратов от ожирения в свой перечень основных лекарств, который используется странами с низким и средним уровнем дохода при принятии решений о госзакупках. Речь идет, в частности, о препарате Saxenda (лираглутид) от Novo Nordisk, и, если кандидатура будет одобрена, это будет первое лекарство от ожирения в перечне ВОЗ
31.03.2023 - Статья "Количественная и качественная оценка применения нестероидных противовоспалительных средств в Российской Федерации за 10 лет."

В журнале Качественная Клиническая Практика опубликована статья Количественная и качественная оценка применения нестероидных противовоспалительных средств в Российской Федерации за 10 лет.
30.03.2023 - В США одобрен препарат для лечения редкой формы иммунодефицита

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат leniolisib (торговая марка Joenja) от Pharming Group, который применяется для лечения одной из форм первичного иммунодефицита – синдрома активированной фосфоинозитид-3-киназы δ (APDS).
29.03.2023 - Формат и способ ведения перечня ЖНВЛП могут измениться

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) подняла вопрос о пересмотре формата перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В частности, предлагается поменять способ упорядочивания информации: формирование и ведение списка должны осуществляться по агрегированным по способу применения и введения группам лекарственных форм
28.03.2023 - НМО «Актуальные вопросы клинических исследований» (36 часов).

Рабочее расписание 3 – 8 апреля 2023 Занятия будут проходить в дистанционном режиме на площадке zoom. С 15.00 - 18.00 ежедневно
27.03.2023 - Цикл «Методика планирования и проведения клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики (GCP)»

Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова Минздрава России приглашает Вас и Ваших сотрудников принять участие в цикле «Методика планирования и проведения клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики (GCP)» (144 часов).
24.03.2023 - Достижения в программах безопасности лекарств FDA

Опубликован 8-ой ежегодный отчет, в котором подробно описываются ключевые программы и мероприятия CDER в области безопасности лекарств.
23.03.2023 - ВОЗ введет для сублиний омикрона новую систему классификации

Начиная с 15 марта ВОЗ изменила классификацию сублиний варианта коронавируса омикрон. Организация будет относить их к категориям находящихся под наблюдением вариантов (VUM), интересующих вариантов (VOI) или вариантов, вызывающих озабоченность (VOC).
22.03.2023 - Reuters: FDA одобрит препарат для лечения БАС от Biogen несмотря на побочные эффекты

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что в ускоренном режиме одобрит препарат Biogen для лечения редкой формы бокового амиотрофического склероза (БАС) несмотря на побочные эффекты, выявленные в ходе испытаний на поздней стадии.
21.03.2023 - Статья - Фармакоэкономический анализ применения фиксированных по длительности режимов таргетной терапии хронического лимфоцитарного лейкоза ...

В журнале Онкогематология опубликована статья - Фармакоэкономический анализ применения фиксированных по длительности режимов таргетной терапии хронического лимфоцитарного лейкоза в сравнении с терапией, применяемой до прогрессии или непереносимой токсичности.