Фармакология - все новости

18.08.2017 - В Минздраве России проведут заседания по формированию перечней ЛП

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Министерство здравоохранения РФ опубликовало план-график заседаний Комиссии ведомства по формированию перечней лекарственных средств на 2018 год.



07.08.2017 - В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза

Категория: Разное

Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.



05.08.2017 - Daiichi Sankyo выплатит 300 млн долларов за осложнения от гипотензивных препаратов

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

«Даичи Санкё» (Daiichi Sankyo) согласилась выделить 300 млн долларов для урегулирования претензий пациентов, пострадавших от гипотензивных препаратов на основе олмесартана медоксомила — антагониста рецепторов ангиотензина II, таких как «Беникар» (Benicar), «Беникар HCT» (Benicar HCT), «Азор» (Azor) и «Трибензор» (Tribenzor).



02.08.2017 - FDA приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина»

Категория: Разное

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина» (Herceptin, трастузумаб), оригинатором которого выступает «Рош» (Roche) и который заработал 6,88 млрд долларов в 2016 году.



01.08.2017 - FDA зарегистрировало новый препарат для лечения рака молочной железы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило препарат Нерлинкс / Nerlynx (нератиниб / neratinib) компании Puma Biotechnology для продленной адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы на ранней стадии. Для пациентов с данной патологией это первый препарат для продленной адъювантной терапии, позволяющий снизить риск рецидива.



31.07.2017 - Пересмотрено руководство по проведению клинических испытаний I фазы

Категория: Разное

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) пересмотрело руководство по проведению І фазы клинических исследований с целью совершенствования стратегий по выявлению и снижению рисков для участников данного процесса.



30.07.2017 - Европейская комиссия одобрила препарат Reagila® (карипразин) для лечения шизофрении

Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии

Компания Gedeon Richter объявляет о том, что Европейская комиссия зарегистрировала новый антипсихотик Reagila® (карипразин), предназначенный для лечения шизофрении у взрослых пациентов.



29.07.2017 - Открыта горячая линия по побочным эффектам иммуноонкологических препаратов.

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Данная горячая линия открыта Ассоциацией специалистов по проблемам меланомы МЕЛАНОМАПРО и предназначена для тех врачей-онкологов, которые при проведении терапии блокаторами контрольных точек иммунного ответа столкнулись с побочными эффектами. По телефону горячей линии можно получить консультацию о необходимом дообследовании пациента и по коррекции возникшего нежелательного явления.



28.07.2017 - Самоплагиат: рекомендации по формулированию редакционной политики

Категория: Разное

С проблемой плагиата в рукописях редакции научных журналов сталкиваются регулярно. По нашим данным, неоформленные заимствования текстов[1] в том или ином объеме содержат до 90% присылаемых работ.



27.07.2017 - FDA добрило препарат для лечения хронического вирусного гепатита С

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Компания Gilead получила маркетинговое разрешение на новое комбинированное средство для лечения хронического вирусного гепатита С генотипов 1-6 среди взрослых пациентов без цирроза или легким циррозом. Препарат появится на рынке под торговым наименованием Восеви (Vosevi), сообщается на сайте Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).




  • First
  • <<
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • 27
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0527 s Query count: 23 Total time:0,3311 s Source: cache