Фармакология - все новости

28.01.2018 - Фармакоэпидемиологические аспекты мониторинга здоровья пациентов с сахарным диабетом 2 типа: результаты Российского наблюдательного многоцентрового эпидемиологического исследования ФОРСАЙТ-СД

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

На фоне стремительного роста заболеваемости сахарным диабетом 2 типа (СД2) проведение наблюдательных многоцентровых исследований позволяет получать объективную информацию об эпидемиологической ситуации в отношении СД и его осложнений, оценивать эффективность различных схем проводимой терапии и диагностических стратегий, направленных на выявление системных сосудистых осложнений заболевания.



27.01.2018 - В России зарегистрировано новое показание по применению Перьета (пертузумаб)

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Компания ЗАО «Рош-Москва» сообщает о регистрации нового показания к применению препарата Перьета (пертузумаб) в адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы.



26.01.2018 - Биоаналог Авастина одобрен в Европейском Союзе

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

EMA одобрил препарат Mvasi, разработанный Amgen и Allvasgan и являющийся биосимиляром Авастина (Avastin) от компании Roche.



22.01.2018 - Lynparza (олапариб) одобрен для лечения рака молочной железы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) расширило показания к применению лекарственного средства Lynparza (олапариб), одобренного для лечения пациенток с раком яичников. Теперь препарат показан также для лечения пациенток с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы с мутацией в гене BRCA, которые ранее получали химиотерапию. Пациенты отбираются для лечения с применением Lynparza на основе одобренного FDA генетического теста, который называется BRACAnalysis CDx.



21.01.2018 - Конференция «Клинические исследования в России и ЕАЭС»

Категория: Разное

V Международная конференция «Клинические исследования в России и ЕАЭС» пройдет с 26 по 28 марта в Москве.



20.01.2018 - IQWiG отметил нехватку данных сравнительных испытаний иммунотерапевтических ЛП

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Институт качества и эффективности здравоохранения Германии (IQWiG) обратил внимание на нехватку данных сравнительных испытаний новейших иммунотерапевтических препаратов для лечения онкопатологий. Об этом сообщает Reuters.



19.01.2018 - В ЕС приостанавливаются маркетинговые лицензии растворов для инфузий с гидроксиэтилкрахмалом

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Комитет по оценке риска фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал приостановить маркетинговые лицензии растворов для инфузий, содержащих гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) в странах ЕС.



18.01.2018 - ВОЗ разработала бесплатный онлайн-курс по применению антибиотиков

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Европейское региональное бюро (ЕРБ) ВОЗ официально представило новый онлайновый учебный курс, призванный обеспечить практикующих врачей необходимой информацией, для того чтобы правильно и разумно назначать антибиотики. Этот бесплатный курс под названием «Стратегическое управление процессом применения противомикробных препаратов: подход на основе компетенций» можно пройти в интернете при помощи онлайновой платформы OpenWHO.



17.01.2018 - В Европе зарегистрирован окрелизумаб для терапии рассеянного склероза

Категория: Разное

Регуляторы Евросоюза выдали компании Roche маркетинговое разрешение на лекарственный препарат окрелизумаб, предназначенный для терапии рассеянного склероза. В США за 9 месяцев реализации продажи ЛС приблизились к 1 млрд долларов, сообщает Reuters.



16.01.2018 - В 2017 году в США одобрено 46 новых препаратов

Категория: Разное

По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрил 46 новых препаратов. Для сравнения — в 2015 г. было одоб­рено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45.




  • First
  • <<
  • 32
  • 33
  • 34
  • 35
  • 36
  • 37
  • 38
  • 39
  • 40
  • 41
  • 42
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0445 s Query count: 22 Total time:0.2763 s Source: cache