Фармакология - все новости

05.08.2015 - Росздравнадзор: ТОП фармпроизводителей с наибольшими нареканиями

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Росздравнадзор составил рейтинг производителей лекарственных средств, на качество продукции которых поступило наибольшее количество нареканий в первом полугодии 2015 года



03.08.2015 - Препарат Озурдекс для лечения диабетического макулярного отека рекомендован для применения в Великобритании

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (National Institute for Clinical Excellence, NICE) рекомендовал одобрить препарат Озурдекс (Ozurdex) фармацевтической компании Allergan, предназначенный для лечения диабетического макулярного отека. Данное нарушение развивается примерно у 7% пациентов, страдающих сахарным диабетом, и зачастую приводит к потере зрения.



02.08.2015 - Успеют ли российские фармпредприятия выстроить систему надзора?

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

С 1 июля прямая ответственность за качество, эффективность и безопасность препаратов в России возлагается на компанию-производителя. Предприятие может быть лишено регистрационного права на лекарство, если оно не внедрило у себя соответствующие процедуры фармакологического надзора. Минздрав примет надлежащие практики только в III квартале 2015 года. Успеют ли российские предприятия быстро выстроить эффективную систему фармаконадзора?



01.08.2015 - Национальная система фармаконадзора развивается — заявляет Росздравнадзор

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

В связи с появлением в некоторых СМИ публикаций, в которых увеличение числа поступающих в Росздравнадзор сообщений о нежелательных реакциях при применении лекарств связывается с ухудшением качества и безопасности препаратов на российском рынке, Росздравнадзор заявляет следующее.



31.07.2015 - Проект стандарта для специалиста в области управления фармдеятельностью и контроля качества лекарств

Категория: Разное

На сайте Министерства труда и соцзащиты размещен проект профессионального стандарта «Специалист в области управления фармацевтической деятельностью и контроля качества лекарственных средств».



30.07.2015 - Требования GMP должны стать рефлексом производителей

Категория: Разное

Российская фармпромышленность уже полтора года работает в условиях обязательного выполнения правил GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащей производственной практики. — Ред.). Причем правил, максимально приближенных к международным нормам. Что это такое?



29.07.2015 - Минздравом разработаны Правила надлежащей клинической практики ЛП

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Министерством Здравоохранения РФ подготовлен Проект документа «Об утверждении правил надлежащей клинической практики лекарственных препаратов для медицинского применения».



28.07.2015 - Препарат Хумира получил рекомендацию СНМР для одобрения по новому показанию

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал одобрить новое показание к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) биофармацевтической компании AbbVie – лечение гнойного гидраденита умеренной и тяжелой формы у взрослых пациентов с неадекватным ответом на лечение стандартными препаратами.



26.07.2015 - В Университете Лобачевского запущен третий в России SPF-виварий

Категория: Разное

В Институте биологии и биомедицины Университета Лобачевского (ИББМ) создан SPF-виварий, который включает в себя помещения для содержания лабораторных грызунов (мышей), проведения хирургических операций, полного комплекса поведенческих тестов для оценки функционального состояния центральной нервной системы крыс и мышей. 5 июня в рамках визита в Университет Лобачевского виварий посетила заместитель Председателя Правительства РФ О.Ю. Голодец.



25.07.2015 - AbbVie и «Р-Фарм» объявляют о начале локализации производства полного цикла ингаляционного анестетика

Категория: Разное

Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie и ведущий российский производитель фармацевтической продукции «Р-Фарм» объявляют о начале проекта по локализации производства полного цикла ингаляционного анестетика Севоран® (севофлуран), который включен во все стандарты оказания медицинской помощи по хирургическим нозологиям, включая детскую хирургию. Проект способствует развитию российской фармацевтической отрасли и реализации цели и задач государственной стратегии «Фарма 2020», в том числе плана по увеличению доли произведенных в России препаратов в списке ЖНВЛП до 2018 года.




  • First
  • <<
  • 48
  • 49
  • 50
  • 51
  • 52
  • 53
  • 54
  • 55
  • 56
  • 57
  • 58
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0664 s Query count: 23 Total time:0,3499 s Source: cache