01.06.2015 - К ноябрю будет подготовлен Кодекс поведения производителей лекарств
Категория: Разное 25 мая на площадке Федеральной антимонопольной службы состоялся Экспертный совет ведомства по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении, посвященный разработке ранее инициированного главой ФАС Игорем Артемьевым «Кодекса поведения производителей лекарственных средств».
31.05.2015 - Эксперты невысоко оценивают шансы на создание перечня для закупок по торговым наименованиям
Категория: Разное Подкомиссия по вопросам обращения ЛС за год работы, вопреки утверждению министра здравоохранения, не внесла ни одного препарата в перечень для госзакупок по торговым наименованиям. «ФВ» удалось выяснить, что в состав подкомиссии входят производители дженериков, что ставит под вопрос объективность рассмотрения заявок на внеконкурсные закупки оригинальных препаратов. При этом врачи жалуются, что альтернативный способ добиться назначения пациентам нужной им терапии - через жалобы в Росздравнадзор на побочные действия от дженериков - на практике не работает. В результате многим тяжелым пациентам в условиях чрезвычайного риска для здоровья остается покупать дорогие препараты за свой счет, вопреки всем благим пожеланиям руководства Минздрава.
30.05.2015 - Новая надежда для пациентов с муковисцидозом
Категория: Лекарственные препараты, применяемые в пульмонологи и фтизиатрии Результаты III фазы клинических испытаний показали, что новая комбинация лекарственных препаратов поможет вылечить от муковисцидоза пациентов, несущих две копии гена CFTR с самой распространенной мутацией F508del, ассоциированной с развитием заболевания. Этот генетический вариант можно обнаружить у более чем половины пациентов с муковисцидозом: около 8500 человек в США и 22 тыс. человек в Северной Америке, Европе и Австралии, страдающих от этого заболевания, являются его носителями. Результаты исследований были недавно опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.
29.05.2015 - IMS Health: В 2015 году темпы роста фармрынка России достигнут 12-18%
Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика Согласно подсчетам IMS Health, объемы фармацевтического рынка России в 2015 году увеличатся на 12–18% по сравнению с 2014 годом и достигнут 1,286 трлн рублей. По итогам первых трех кварталов 2014 года наблюдался структурный сдвиг в лекарственном секторе к использованию более дорогих препаратов, что было основным фактором роста российского рынка на тот момент, в то время как в IV квартале основным фактором роста стала стоимость лекарств, сообщается в аналитическом отчете IMS Health.
28.05.2015 - Запускаются клинические испытания нового препарата от болезни Альцгеймера
Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии Запускаются клинические испытания нового лекарственного препарата, разработанного в Университете Ланкастер (Lancaster University, Великобритания), способного на ранней стадии предотвратить развитие болезни Альцгеймера.
27.05.2015 - Новая инициатива ЕМА улучшит контроль за безопасностью препаратов
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Новая разработка Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) улучшит контроль за безопасностью препаратов, а также упростит процесс осуществления фармаконадзора для фармацевтических компаний.
26.05.2015 - Изменения в законодательстве усилят контроль за лекарствами
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты В марте 2015 года вступили в действие дополнения в Уголовный кодекс РФ и Кодекс об административных правонарушениях РФ, а также в ряд законов, которые ужесточили ответственность за производство и сбыт фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий. Как дополнения изменили работу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, «РГ» рассказал временно исполняющий обязанности ее руководителя Михаил Мурашко.
25.05.2015 - Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило приоритетное рассмотрение заявки на применение препарата Брилинта по новому показанию
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях Компания АстраЗенека сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного средства (sNDA) и разрешило приоритетное рассмотрение применения препарата БРИЛИНТА (тикагрелор), в таблетках, у пациентов с инфарктом миокарда 1-3 летней давности в анамнезе. sNDA основана на результатах исследования PEGASUS-TIMI 54. В соответствии с Законом о взимании сборов при подаче заявок на рассмотрение в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США целевая дата рассмотрения заявки - третий квартал 2015 года.
24.05.2015 - AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™
Категория: Новости Министерства здравоохранения В ходе клинических исследований фазы 3 Викейра Пак™ (VIEKIRA PAK™) излечила 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача. Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс.
21.05.2015 - Продолжается регистрация: конференция по ВИЧ, 10-11 июня 2015 г., Санкт-Петербург
Категория: Разное Даты проведения: 10-11 июня 2015 г. Место проведения: Санкт-Петербург, конгресс-центр гостиницы "Краун Плаза Аэропорт" (ул. Стартовая, д. 6а, ст. м. "Московская"). Регистрация продолжается!
