02.10.2009 - Ситаглиптин (препараты Янувия и Янумет): FDA предупреждает о случаях острого панкреатита
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США сообщает врачам и сотрудникам здравоохранения, а также пациентам об изменениях, внесенных в инструкцию по применению препаратов Янувия/Januvia (sitagliptin/ситаглиптин) и Янумет Janumet (sitagliptin+metformin/ ситаглиптин+метформин)
02.10.2009 - Доклады и презентации, сделанные участниками семинара Региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств 29 сентября 2009
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Уважаемые коллеги. Сообщаем Вам, что 29 сентября 2009 г. в Москве был проведен семинар Региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств. Наш центр, РЦ МБЛС по Санкт-Петербургу и Северо-Западному ФО был признан лучшим и образцовым в аспектах организации работы. Приводим на нашем сайте доклады и презентации, сделанные участниками семинара.
01.10.2009 - Вероника Скворцова: «К 1 января 2010 года планируется изготовить 35,5 миллиона доз вакцины от вируса гриппа A/H1N1»
Категория: Новости Минздравсоцразвития Заместитель Министра здравоохранения и социального развития Вероника Скворцова приняла участие в заседании Комиссии Правительства Российской Федерации по предупреждению завоза и распространения на территории РФ заболеваний, вызванных высокопатогенным вирусом под руководством Первого заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Виктора Зубкова.
30.09.2009 - Минпромторг предлагает выделить 650 млн. руб. российским фармацевтическим предприятиям, производящим импортозамещающие медикаменты
Категория: Разное Об этом сообщил статс-секретарь, замминистра промышленности и торговли Станислав Наумов на инновационном форуме в Томске.
29.09.2009 - Информационное письмо ФЦ МБЛС о риске развития истинной эритроцитарной аплазии при терапии препаратом Майфортик (Микофеноловая кислота)
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦ МБЛС) доводит до Вашего сведения информацию фирмы Novartis и FDA о риске развития истинной эритроцитарной аплазии при терапии препаратом Майфортик (Микофеноловая кислота) и внесении соответствующих изменений в инструкцию по применению препарата (разделы Особые указания и Побочные реакции).
29.09.2009 - Информационное письмо ФЦМБЛС о внесении изменений в инструкции по применению блокаторов ФНО
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты FDA рекомендует внести в раздел «Предостережения» инструкции по применению Ремикейда, Энбрела и Хумиры - блокаторов Фактора некроза опухолей - новые данные о риске развития у детей и подростков лимфомы и других раковых заболеваний при их использовании.
28.09.2009 - Европейское агентство лекарственных средств (EMEA) одобрило две вакцины против пандемического гриппа H1N1
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Европейское агентство лекарственных средств посредством Комитета по использованию лекарственных средств у человека одобрило вакцины против пандемического гриппа Focetria и Pandemrix. Вскоре они должны быть зарегистрированы во всех странах Евросоюза для вакцинации против вируса, вызвавшего текущую пандемию гриппа H1N1.
26.09.2009 - Тамифлю спасает жизни
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Китайские исследователи сообщают, что антивирусный препарат Тамифлю снижает смертность среди больных с тяжелой формой сезонного гриппа, страдающих хроническими заболеваниями.
25.09.2009 - Антикоагулянты сокращают риск образования тромбов при химиотерапии
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Химиотерапия при онкологических заболеваниях повышает вероятность образования тромбов, однако, сообщают итальянские исследователи, применение антикоагулянтов сокращает риск в 2 раза. Исследование финансировано компанией Italfarmaco.
24.09.2009 - Исправления к информационному письму ФЦ МБЛС о препарате Фактив (гемифлоксацин)
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ФЦ МБЛС сообщает, что в письме о препарате Фактив, направленном Вам ранее, ошибочно говорилось об изъятии препарата с фармацевтического рынка.
