11.08.2011 - В США инструкция к парацетамолу будет дополнена
Категория: Разное28 июля подразделение компании «McNEIL-PPC Inc.» , заявило, что планирует внести изменения в инструкцию по применению ненаркотического анальгетика Extra Strength Tylenol® (ацетаминофен) — снизить максимально допустимую суточную дозу лекарственного средства с 4 до 3 г с целью уменьшения риска развития побочных эффектов.
10.08.2011 - Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии3 августа 2011 года компания Roche объявила о том, что Европейское медицинское агентство разрешило использование препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита у детей в возрасте двух лет и старше в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом.
10.08.2011 - FDA ограничивает использование симвастатина 80 мг
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеванияхFDA рекомендует, чтобы врачи ограничили назначения высокодозного симвастатина (Zocor, Мерк) пациентам, учитывая повышенный риск повреждения мышц.
08.08.2011 - В 1-м полугодии 2011 г. произошел обвал клинических исследований, проводимых российскими фармкомпаниями
Категория: РазноеВ 1-м полугодии 2011 г. Минздравсоцразвития России выдало 200 разрешений на проведение клинических исследований, говорится информационно-аналитическом бюллетене Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).
08.08.2011 - Лечение с использованием высоких доз статинов способствует увеличению риска развития диабета: Метаанализ
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеванияхМетаанализ некоторых из наиболее высококлассных исследований статинов, тестирующих эффективность терапии с использованием высоких доз, показал значительное увеличение риска развития сахарного диабета, связанного с использованием статинов в высокой дозировке.
05.08.2011 - Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить препарат Remicade компании Johnson & Johnson для применения у детей
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрииJanssen Biotech, Inc. сообщил о том, что FDA рекомендовало одобрить Remicade (infliximab) для лечения неспецифического язвенного колита в активной фазе заболевания у детей, у которых не удалось добиться адекватного ответа на традиционное лечение.
05.08.2011 - ЕMA: в мета-анализе по Champix выявлено множество недочетов
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффектыEMA подтвердило, что соотношение «риск/польза» препарата для облегчения отказа от курения Champix (varenicline) компании Pfizer остается положительным, несмотря на результаты недавно проведенного мета-анализа побочного воздействия препарата на сердце и кровеносные сосуды.
03.08.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности пиоглитазона
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффектыЦЭБЛС обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности гипогликемического лекарственного средства Пиоглитазон.
03.08.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности комбинированных оральных контрацептивов
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффектыЦЭБЛС обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности комбинированных оральных контрацептивов (КОК), в состав которых входит Дроспиренон и Этинилэстрадиол.
03.08.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности варениклина
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффектыЦЭБЛС обращает Ваше внимание на возможность развития гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом, принимающих Варениклин.