24.08.2021 - В ЕС зарегистрирован препарат «Веркуво» для терапии сердечной недостаточности
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат для лечения сердечной недостаточности «Веркуво» (верицигуат) компании Bayer, действительное в ЕС, сообщает фармпроизводитель. Лекарственное средство было разработано совместно с MSD (Merck & Co. В США и Канаде).
23.08.2021 - Минздрав предлагает дополнить перечень ЖНВЛП 23 новыми МНН
Категория: Новости Министерства здравоохранения Министерство здравоохранения России опубликовало у себя на сайте проект распоряжения правительства об утверждении изменений, вносимых в перечни лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
22.08.2021 - FDA одобрило новое показание для Xywav - идиопатическая гиперсомния (ИГ) у взрослых.
Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии ИГ - это необычное хроническое нарушение сна, которое вызывает чрезмерную сонливость в течение дня даже после хорошего ночного сна.
21.08.2021 - Влияние перорального ранитидина на экскрецию N- нитрозодиметиламина с мочой.
Категория: Лекарственные препараты, применяемые в гастроэнтерологии В JAMA опубликована статья - Влияние перорального ранитидина на экскрецию N- нитрозодиметиламина с мочой.
20.08.2021 - Влияние канакинумаба по сравнению с плацебо на выживаемость у пациентов, госпитализированных с тяжелой формой COVID-19.
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация В журнале JAMA опубликована статья - Влияние канакинумаба по сравнению с плацебо на выживаемость у пациентов, госпитализированных с тяжелой формой COVID-19.
19.08.2021 - Форсига® (дапаглифлозин) рекомендован к одобрению в ЕС для лечения пациентов с хронической болезнью почек
Категория: Лекарственные препараты, применяемые в нефрологии и урологии Лекарственный препарат дапаглифлозин производства компании «АстраЗенека» рекомендован к одобрению в Европейском союзе (ЕС) для лечения хронической болезни почек (ХБП) у взрослых пациентов, в том числе при наличии сахарного диабета 2 типа (СД2).
18.08.2021 - FDA одобрило препарат Sanofi для лечения болезни Помпе
Категория: Разное Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат Nexviazyme производства Sanofi от болезни Помпе, сообщает Reuters.
15.08.2021 - Ремдесивир для лечения COVID ‐ 19
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация В Кокрановской базе данных систематических обзоров опубликованы результаты оценки влияние ремдесивира по сравнению с плацебо или только стандартной помощью на клинические исходы у госпитализированных пациентов с SARS-CoV-2.
14.08.2021 - Конференция «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра»
Категория: Разное Мы начинаем регистрацию и приглашаем вас на конференцию «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра», которая состоится в Москве 16 сентября 2021 года.
09.08.2021 - В Минздраве предложили переиздать приказ о порядке назначения лекарств
Категория: Новости Министерства здравоохранения Минздрав подготовил новую редакцию порядка назначения лекарств, форм рецептурных бланков, их оформления и учета. Планируется, что документ вступит в силу с 1 сентября 2021 года и будет действовать до 1 сентября 2027 года.
