07.09.2021 - Электронный научный журнал «Реальная клиническая практика: данные и доказательства»
Категория: Разное электронный научный журнал «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» («Real-world data & evidence»), зарегистрированный Роскомнадзором в 2021 году, создан как новый международный ресурс для академических исследователей, лиц, принимающих решение в системе здравоохранение, организаторов здравоохранения и специалистов фармацевтических компаний, которые публикуют статьи, посвящённые новейшим аспектам и методам RWD и RWE.
03.09.2021 - Статья - Коронавирусная болезнь 2019 и возрождение пассивной иммунизации: терапия антителами для подавления тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2.
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Обзор был выполнен IUPHAR - International Union of Basic & Clinical Pharmacology.
02.09.2021 - Инструменты исследования данных реальной клинической практики обсудят на конференции в Москве
Категория: Разное Ассоциация специалистов в области оценки технологии здравоохранения, Ассоциация клинических фармакологов, Санкт-Петербургское подразделение международного общества фармакоэкономических исследований и научного анализа ISPOR приглашают принять участие в конференции «RWD/RWE — Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра» и выставке «RWD/RWE – перспективы и возможности». Мероприятия состоятся 16 сентября в Москве.
01.09.2021 - Системные кортикостероиды для лечения COVID ‐ 19.
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация В Кокрановской базе данных систематических обзоров опубликован отчет - Системные кортикостероиды для лечения COVID ‐ 19.
31.08.2021 - Минздрав предлагает включить препараты off-label в клиническую апробацию методов лечения
Категория: Новости Министерства здравоохранения Министерство здравоохранения России представило проект изменений в Положение об организации клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и оказания медицинской помощи, в связи с тем, что в данный момент в клинических апробациях отсутствуют лекарственные препараты, назначаемые вне инструкции по применению (off-label).
30.08.2021 - В Великобритании одобрили «коктейль» из антител «Ронаприв» для лечения COVID-19
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Агентство по регулированию лекарственных препаратов и товаров медицинского назначения (MHRA) Великобритании одобрило «коктейль» из антител компании Regeneron Pharmaceuticals и ее партнера Roche – препарат «Ронаприв» (касиривимаб + имдевимаб), сообщает FirstWordPharma.
29.08.2021 - Нежелательные лекарственные реакции с пероральными антикоагулянтами: данные из базы данных сицилийской системы спонтанных сообщений.
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты В Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics опубликована статья - Нежелательные лекарственные реакции с пероральными антикоагулянтами: данные из базы данных сицилийской системы спонтанных сообщений.
28.08.2021 - Связь между приемом антагонистов IL-6 и смертностью среди пациентов, госпитализированных по поводу COVID-19
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация В JAMA опубликована статья - Связь между приемом антагонистов IL-6 и смертностью среди пациентов, госпитализированных по поводу COVID-19. Исследование было проведено Рабочей группой ВОЗ по быстрой оценке данных по терапии COVID-19 (REACT).
27.08.2021 - FDA одобрило новое показание к применению для препарата Jemperli
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило новое показание к применению Jemperli, антитела, блокирующего лиганд рецептора программируемой клеточной сообщает компания-производитель препарата GlaxoSmithKline. Теперь Jemperli может применяться для лечения пациентов с рецидивирующими или распространенными солидными опухолями с дефицитом репарации несоответствия.
24.08.2021 - В ЕС зарегистрирован препарат «Веркуво» для терапии сердечной недостаточности
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат для лечения сердечной недостаточности «Веркуво» (верицигуат) компании Bayer, действительное в ЕС, сообщает фармпроизводитель. Лекарственное средство было разработано совместно с MSD (Merck & Co. В США и Канаде).
