03.08.2021 - 30 июля FDA обновила разрешение на экстренное использование (EUA) для REGEN-COV (casirvimab и imdevimab).
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Показание - в экстренных случаях в качестве постконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и детей (от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть.
02.08.2021 - Обзор показаний, при которых варфарин может быть предпочтительнее, чем современные пероральные антикоагулянты.
Категория: Разное В журнале Clinical Pharmacology & Therapeutics опубликована статья - Обзор показаний, при которых варфарин может быть предпочтительнее, чем современные пероральные антикоагулянты.
31.07.2021 - Статья - ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ ГОТОВОЙ КОМБИНАЦИИ ИНСУЛИНА ДЕГЛУДЕК СВЕРХДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И ИНСУЛИНА АСПАРТ (РАЙЗОДЕГ® ФЛЕКСТАЧ®) В СРАВНЕНИИ С ДРУГИМИ РЕЖИМАМИ ИНСУЛИНОТ
Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии в журнале "Фармакоэкономика. Теория и практика" была опубликована статья - ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ ГОТОВОЙ КОМБИНАЦИИ ИНСУЛИНА ДЕГЛУДЕК СВЕРХДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И ИНСУЛИНА АСПАРТ (РАЙЗОДЕГ® ФЛЕКСТАЧ®) В СРАВНЕНИИ С ДРУГИМИ РЕЖИМАМИ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ВТОРОГО ТИПА.
30.07.2021 - EMA оценило необходимость предупреждения о риске СГБ на этикетке вакцины J&J
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило о том, что предупреждение о риске возникновения синдрома Гийена-Барре (СГБ) будет добавлено на этикетку вакцины COVID-19 от Johnson&Johnson.
29.07.2021 - закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об экспериментальных правовых режимах (ЭПР) в сфере цифровых инновац
Категория: Разное Президент России Владимир Путин 2 июля подписал закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об экспериментальных правовых режимах (ЭПР) в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации»».
28.07.2021 - FDA призывает изменить инструкции к статинам
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) призвало фармацевтические компании пересмотреть инструкции об использовании всех статинов во время беременности.
27.07.2021 - Росздравнадзор и Фармакопея США на три года продлили действие меморандума о взаимопонимании
Категория: Разное Глава Росздравнадзора Алла Самойлова в онлайн-режиме подписала Дополнение о продлении действия Меморандума о взаимопонимании между ведомством и Фармакопейной конвенцией США (USP) на следующие три года.
25.07.2021 - Единые подходы к разработке лекарств для детей установят в ЕАЭС
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) создала проект Руководства по фармацевтической разработке лекарств для применения в педиатрической практике. Благодаря этому будет установлена система мер, которые позволяют разрабатывать и производить препараты для детей со стабильными параметрами качества и безопасности.
24.07.2021 - Неотложные методы лечения мигрени у взрослых. Систематический обзор и мета-анализ.
Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии В журнале JAMA опубликована статья - Неотложные методы лечения мигрени у взрослых. Систематический обзор и мета-анализ.
23.07.2021 - Рыночная судьба одобренного FDA препарата от ожирения Wegovy зависит от страховщиков
Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика Рыночную судьбу инъекционного препарата Wegovy (семаглутид) производства датской компании Novo Nordisk (самый крупный в мире производитель инсулина) проанализировало американское издание Bloomberg.
